Vaxxitek HVT+IBD

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Recombinant turkey herpesvirus, strain vhvt013-69, live

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD15

INN (Διεθνής Όνομα):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Embryonated eggs; Chicken

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, Immunologicals

Θεραπευτικές ενδείξεις:

For active immunisation of chickens:To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of Infectious Bursal disease.To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek's disease.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2002-08-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germany
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Active ingredient:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
1
1
1
1
1
15
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Subcutaneous or
_in ovo _
route.
For
_in o
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Active substance:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy birds.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As a live vaccine, the vaccine strain is excreted from vaccinated
birds and may spread to turkeys.
Safety and reversion to virulence trials have shown that the strain is
safe for turkeys. However,
3
precautionary measures have to be followed in order to avoid direct or
indirect contact between
vaccinated chickens and turkeys.
Special precautions to be taken by the pe
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-01-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων