Vaniqa

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2013

Aktivna sestavina:

Eflornithine

Dostopno od:

Almirall, S.A.

Koda artikla:

D11AX

INN (mednarodno ime):

eflornithine

Terapevtska skupina:

Outras preparações dermatológicas

Terapevtsko območje:

Hirsutismo

Terapevtske indikacije:

Tratamento do hirsutismo facial em mulheres.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2001-03-19

Navodilo za uporabo

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VANIQA 11,5% CREME
eflornitina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaniqa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vaniqa
3.
Como utilizar Vaniqa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaniqa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VANIQA E PARA QUE É UTILIZADO
Vaniqa contém a substância ativa eflornitina. A eflornitina retarda
o crescimento dos pelos ao
atuar sobre uma enzima específica (uma proteína do corpo que está
envolvida na produção do
pelo).
Vaniqa é utilizado para reduzir o crescimento excessivo de pelos
(hirsutismo) na face em
mulheres com mais de 18 anos de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR VANIQA
NÃO UTILIZE VANIQA
-
se tem alergia à eflornitina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Vaniqa
-
informe o seu médico sobre outros problemas de saúde que possa estar
a ter
(especialmente relacionados com o fígado ou rins).
-
em caso de dúvida se deve ou não utilizar este medicamento, contacte
o seu o médico
ou farmacêutico.
O desenvolvimento excessivo de pelos pode ser uma consequência de uma
doença subjacente.
Consulte o seu médico se sofrer de síndrome do ovário poliquístico
(SOP) ou de tumores que
produ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5% creme
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama de creme contém 115 mg de eflornitina (como hidrocloreto
monohidrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada grama de creme contém 47,2 mg de álcool cetostearílico, 14,2
mg de álcool estearílico,
0,8 mg de para-hidroxibenzoato de metilo e 0,32 mg de
para-hidroxibenzoato de propilo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme.
Creme de cor branca a bege.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento do hirsutismo facial na mulher
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Vaniqa creme deve ser aplicado duas vezes por dia na zona afetada, com
um intervalo entre as
aplicações de pelo menos oito horas. A eficácia foi demonstrada
apenas nas zonas afetadas da
face e por baixo do queixo. A aplicação deve ser limitada a estas
zonas. As doses máximas
usadas com segurança nos ensaios clínicos foram de 30 gramas por
mês.
A melhoria da situação clínica pode observar-se ao fim de oito
semanas do início do
tratamento.
O tratamento continuado pode conduzir a melhorias adicionais sendo
necessário para manter
os efeitos benéficos.
A condição pode regredir para os níveis anteriores ao tratamento em
oito semanas após a
interrupção do tratamento.
O tratamento deve ser interrompido se não se observarem efeitos
benéficos nos quatro meses
após o início do tratamento.
Os doentes podem necessitar de continuar a usar um método de
remoção dos pelos (ex. rapar
ou arrancar os pelos) em combinação com Vaniqa. Nesse caso, o creme
deve ser aplicado
somente cinco minutos após rapar ou utilizar outros métodos de
remoção dos pelos, dado ser
possível ocorrer a intensificação da sensação de ardor ou
picadas.
População especial
_Idosos_
(> 65 anos): não é necessário o ajuste da dose.
_População pediátrica_
:
A segurança e eficácia de Vaniqa em crianças com 0 a 18 anos de
idade não
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov