Vaniqa

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2013

유효 성분:

Eflornithine

제공처:

Almirall, S.A.

ATC 코드:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

치료 그룹:

Outras preparações dermatológicas

치료 영역:

Hirsutismo

치료 징후:

Tratamento do hirsutismo facial em mulheres.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2001-03-19

환자 정보 전단

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VANIQA 11,5% CREME
eflornitina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaniqa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vaniqa
3.
Como utilizar Vaniqa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaniqa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VANIQA E PARA QUE É UTILIZADO
Vaniqa contém a substância ativa eflornitina. A eflornitina retarda
o crescimento dos pelos ao
atuar sobre uma enzima específica (uma proteína do corpo que está
envolvida na produção do
pelo).
Vaniqa é utilizado para reduzir o crescimento excessivo de pelos
(hirsutismo) na face em
mulheres com mais de 18 anos de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR VANIQA
NÃO UTILIZE VANIQA
-
se tem alergia à eflornitina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Vaniqa
-
informe o seu médico sobre outros problemas de saúde que possa estar
a ter
(especialmente relacionados com o fígado ou rins).
-
em caso de dúvida se deve ou não utilizar este medicamento, contacte
o seu o médico
ou farmacêutico.
O desenvolvimento excessivo de pelos pode ser uma consequência de uma
doença subjacente.
Consulte o seu médico se sofrer de síndrome do ovário poliquístico
(SOP) ou de tumores que
produ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5% creme
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama de creme contém 115 mg de eflornitina (como hidrocloreto
monohidrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada grama de creme contém 47,2 mg de álcool cetostearílico, 14,2
mg de álcool estearílico,
0,8 mg de para-hidroxibenzoato de metilo e 0,32 mg de
para-hidroxibenzoato de propilo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme.
Creme de cor branca a bege.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento do hirsutismo facial na mulher
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Vaniqa creme deve ser aplicado duas vezes por dia na zona afetada, com
um intervalo entre as
aplicações de pelo menos oito horas. A eficácia foi demonstrada
apenas nas zonas afetadas da
face e por baixo do queixo. A aplicação deve ser limitada a estas
zonas. As doses máximas
usadas com segurança nos ensaios clínicos foram de 30 gramas por
mês.
A melhoria da situação clínica pode observar-se ao fim de oito
semanas do início do
tratamento.
O tratamento continuado pode conduzir a melhorias adicionais sendo
necessário para manter
os efeitos benéficos.
A condição pode regredir para os níveis anteriores ao tratamento em
oito semanas após a
interrupção do tratamento.
O tratamento deve ser interrompido se não se observarem efeitos
benéficos nos quatro meses
após o início do tratamento.
Os doentes podem necessitar de continuar a usar um método de
remoção dos pelos (ex. rapar
ou arrancar os pelos) em combinação com Vaniqa. Nesse caso, o creme
deve ser aplicado
somente cinco minutos após rapar ou utilizar outros métodos de
remoção dos pelos, dado ser
possível ocorrer a intensificação da sensação de ardor ou
picadas.
População especial
_Idosos_
(> 65 anos): não é necessário o ajuste da dose.
_População pediátrica_
:
A segurança e eficácia de Vaniqa em crianças com 0 a 18 anos de
idade não
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기