Vanflyta
Država: Evropska unija
Jezik: portugalščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
Javno poročilo o oceni
(PAR)
06-01-2020
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
quizartinib dihydrochloride
Dostopno od:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Koda artikla:
L01XE
INN (mednarodno ime):
quizartinib
Terapevtska skupina:
Agentes antineoplásicos
Terapevtsko območje:
Leucemia, mieloide, aguda
Terapevtske indikacije:
Tratamento de leucemia mieloide aguda.
Status dovoljenje:
Recusou
