Vanflyta
País: União Europeia
Língua: português
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
06-01-2020
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
quizartinib dihydrochloride
Disponível em:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Código ATC:
L01XE
DCI (Denominação Comum Internacional):
quizartinib
Grupo terapêutico:
Agentes antineoplásicos
Área terapêutica:
Leucemia, mieloide, aguda
Indicações terapêuticas:
Tratamento de leucemia mieloide aguda.
Status de autorização:
Recusou
