Ulunar Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2014

Aktivna sestavina:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapevtsko območje:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/917/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ulunar Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiran
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramom
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramom indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Ulunar
Breezhaler.
Zdravilo Ulunar Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hud
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov