Ulunar Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutické oblasti:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutické indikace:

Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-04-23

Informace pro uživatele

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/917/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ulunar Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiran
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramom
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramom indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Ulunar
Breezhaler.
Zdravilo Ulunar Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hud
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2014

Zobrazit historii dokumentů