Ulunar Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2014

Aktivna sestavina:

Bromid Glycopyrronium, maleat indacaterol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapevtsko območje:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapevtske indikacije:

Ulunar Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ulunar Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ulunar Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ulunar Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ulunar Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ulunar Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULUNAR BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULUNAR BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULUNAR BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULUNAR BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULUNAR BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sastojak ovog 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ulunar Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata, tvrde
kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulunar Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ulunar Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ulunar Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ulunar Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ulunar Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj faz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2023

Ogled zgodovine dokumentov