Ulunar Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2023

Werkstoffen:

Bromid Glycopyrronium, maleat indacaterol

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Therapeutisch gebied:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

therapeutische indicaties:

Ulunar Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMA/43 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE
KAPSULE
indakaterol/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ulunar Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ulunar Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Ulunar Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ulunar Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu Ulunar Breezhaler inhalatora
1.
ŠTO JE ULUNAR BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ULUNAR BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu indakaterol i
glikopironij. One pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI ULUNAR BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB). Kod KOPB-a
mišići oko dišnih puteva se stežu. To otežava disanje. Ovaj lijek
blokira stezanje tih mišića u plućima,
zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako koristite ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam da se smanje
učinci KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ULUNAR BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ULUNAR BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili glikopironij ili neki drugi
sastojak ovog 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ulunar Breezhaler 85 mikrograma/43 mikrograma, prašak inhalata, tvrde
kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 143 mikrograma indakaterolmaleata što odgovara
110 mikrograma indakaterola i
63 mikrograma glikopironijevog bromida što odgovara 50 mikrograma
glikopironija.
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 110 mikrograma
indakaterolmaleata što odgovara 85 mikrograma indakaterola i 54
mikrograma glikopironijevog
bromida što odgovara 43 mikrograma glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna kapsula sadrži 23,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Kapsule s prozirnom žutom kapicom i prozirnim tijelom koje sadrže
bijeli do gotovo bijeli prašak, sa
šifrom proizvoda „IGP110.50“ otisnutom plavom bojom ispod dvije
plave linije na tijelu i logotipom
tvrtke (
) otisnutim crnom bojom na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulunar Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Ulunar Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Ulunar Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, potrebno ju je uzeti čim prije istoga dana. Bolesnike treba
uputiti da ne primjenjuju više od jedne
doze dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija_
Ulunar Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina).
3
_Oštećenje bubrega _
Ulunar Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj faz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten