Ulunar Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2014

Aktivna sestavina:

El bromuro de glicopirronio, maleato de indacaterol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapevtsko območje:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapevtske indikacije:

Ulunar Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ULUNAR BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ulunar Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ulunar Breezhaler
3.
Cómo usar Ulunar Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ulunar Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Ulunar Breezhaler
1.
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ULUNAR BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULUNAR BREEZHALER
N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ulunar Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para inhalación
(cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ulunar Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Ulunar Breezhaler.
Se recomienda que Ulunar Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Ulunar Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a parti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov