Trydonis

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-09-2019

Aktivna sestavina:

Beclometasona dipropionato, fumarato de formoterol di-hidratado, glycopyrronium

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapevtske indikacije:

Tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (DPOC) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-04-26

Navodilo za uporabo

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRYDONIS 87 MICROGRAMAS/5 MICROGRAMAS/9 MICROGRAMAS SOLUÇÃO
PRESSURIZADA PARA INALAÇÃO
dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol
di-hidratado/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trydonis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trydonis
3.
Como utilizar Trydonis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trydonis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRYDONIS E PARA QUE É UTILIZADO
Trydonis é um medicamento para ajudar a respirar que contém as três
substâncias ativas:
•
dipropionato de beclometasona,
•
fumarato de formoterol di-hidratado e
•
glicopirrónio.
O dipropionato de beclometasona pertence a um grupo de medicamentos
chamados corticosteroides,
os quais atuam de modo a reduzir o inchaço e a irritação nos seus
pulmões.
O formoterol e o glicopirrónio são medicamentos chamados
broncodilatadores de ação prolongada.
Atuam de modos diferentes para relaxar os músculos nas suas vias
respiratórias, ajudando a abrir mais
as vias respiratórias e permitindo-lhe respirar mais facilmente.
O tratamento regular com estas três substâncias ativas ajuda a
aliviar e prevenir os sintomas como falta
de ar, pieira e tosse em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC). Trydonis
pode reduzir as exacerbações (surtos) dos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trydonis 87 microgramas/5 microgramas/9 microgramas solução
pressurizada para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai pelo aplicador bucal) contém 87
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
9 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 11 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Cada dose calibrada (a dose que sai pela válvula) contém 100
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 6 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
10 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 12,5 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Excipiente com efeito conhecido
Trydonis contém 8,856 mg de etanol por atuação.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução pressurizada para inalação (Líquido pressurizado para
inalação)
Solução líquida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC)
moderada a grave, que não são adequadamente tratados com uma
associação de um corticosteroide
inalado e um agonista beta2 de ação prolongada ou com uma
associação de um agonista beta2 de ação
prolongada e um antagonista muscarínico de ação prolongada (para
efeitos a nível de controlo de
sintomas e prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de duas inalações duas vezes por dia.
A dose máxima é de duas inalações duas vezes por dia.
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário o ajuste posológico em doentes idosos (com 65
anos de idade ou mais).
_ _
_Compromisso renal _
Trydonis pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro (taxa de
filtração glomerular [TFG] ≥ 50 a < 80 ml/min/1,73 m
2
) a moderado (TFG ≥ 30 a
< 50 ml/min/1,73 m
2

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-09-2019

Ogled zgodovine dokumentov