Trimbow

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2021

Aktivna sestavina:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapevtsko območje:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2017-07-17

Navodilo za uporabo

                                97
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
98
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMA/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI SUSTANZA TAĦT
PRESSJONI GĦOLJA LI
TITTIEĦED MAN-NIFS, SOLUZZJONI
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trimbow u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trimbow
3.
Kif għandek tuża Trimbow
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trimbow
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRIMBOW U GĦALXIEX JINTUŻA
Trimbow huwa mediċina li tgħin fit-teħid tan-nifs li fih it-tliet
sustanzi attivi:
•
beclometasone dipropionate,
•
formoterol fumarate dihydrate u
•
glycopyrronium.
Beclometasone dipropionate jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa kortikosterojdi li jaħdmu
biex inaqqsu n-nefħa u l-irritazzjoni fil-pulmuni tiegħek.
Formoterol u glycopyrronium huma mediċini msejħa bronkodilaturi li
jaħdmu fit-tul. Huma jaġixxu
b’modi differenti biex jirrilassaw il-muskoli fil-passaġġi
tan-nifs tiegħek, u jgħinu biex iwessgħu
l-passaġġi tan-nifs u jippermettu li tieħu n-nifs b’mod aktar
faċli.
Trattament regolari b’dawn it-tliet sustanzi attivi jgħin biex
ittaffi u jipprevjeni sintomi bħal qtugħ ta’
nifs, tħarħir u sogħla f’pazjenti adulti b’mard pulmonari
ostruttiv.
Trimbow jintuża għat-trattament regolari ta’
•

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trimbow 87 mikrogramma/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi, sustanza taħt
pressjoni għolja li tittieħed
man-nifs, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża mogħtija (id-doża li toħroġ mill-biċċa tal-ħalq)
fiha 87 mikrogramma ta’ beclometasone
dipropionate, 5 mikrogrammi ta’ formoterol fumarate dihydrate u 9
mikrogrammi ta’ glycopyrronium
(bħala 11-il mikrogramma ta’ glycopyrronium bromide).
Kull doża mkejla (id-doża li toħroġ mill-valv) fiha 100
mikrogramma ta’ beclometasone dipropionate,
6 mikrogrammi ta’ formoterol fumarate dihydrate u 10 mikrogrammi
ta’ glycopyrronium (bħala
12.5 mikrogrammi ta’ glycopyrronium bromide).
Eċċipjent b’effett magħruf:
_ _
Trimbow fih 8.856 mg ethanol f’kull attwazzjoni.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed man-nifs,
soluzzjoni(sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed
man-nifs)
Soluzzjoni likwida bla kulur għal-safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD
- _chronic obstructive pulmonary disease_)
Trattament ta’ manteniment f’pazjenti adulti b’COPD moderata sa
severa li mhumiex ittrattati b’mod
adegwat permezz ta’ taħlita ta’ kortikosterojde li jittieħed
man-nifs u agonist tar-riċetturi beta2 li
jaħdem fit-tul jew taħlita ta’ agonist tar-riċetturi beta2 li
jaħdem fit-tul u antagonist tar-riċetturi
muskariniċi li jaħdem fit-tul (għall-effetti fuq kontroll
tas-sintomi u l-prevenzjoni ta’ aggravar ara
sezzjoni 5.1).
Ażżma
Trattament ta’ manteniment tal-ażżma, f’adulti li mhumiex
ikkontrollati b’mod adegwat b’taħlita ta’
manteniment ta’ agonist tar-riċetturi beta2 li jaħdem fit-tul u
doża medja ta’ kortikosterojd li jittieħed
man-nifs, u li darba jew iżjed minn darba esperjenzaw aggravar
tal-ażżma fis-sena ta’ qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov