Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Preparati per calli e verruche
DIFA COOPER S.P.A.
D11AF
Be prepared for calluses and warts
"13,5 MG/12 MM CEROTTI TRANDERMICI" SCATOLA 20 CEROTTI TRANSDERMICI 12 MM- 18 CEROTTI DI FISSAGGIO ED UNA LIMETTA; "3,75 MG/6 MM
N
Preparati per calli e verruche
034674034 - 36,3 MG/20 MM CEROTTI TRANDERMICI SCATOLA 10 CEROTTI TRANSDERMICI 20 MM- 10 CEROTTI DI FISSAGGIO ED UNA LIMETTA - Autorizzato; 034674010 - 3,75 MG/6 MM CEROTTI TRANDERMICI SCATOLA 20 CEROTTI TRANSDERMICI 6 MM- 24 CEROTTI DI FISSAGGIO ED UNA LIMETTA - Autorizzato; 034674022 - 13,5 MG/12 MM CEROTTI TRANDERMICI SCATOLA 20 CEROTTI TRANSDERMICI 12 MM- 18 CEROTTI DI FISSAGGIO ED UNA LIMETTA - Autorizzato
Autorizzato
TRANS-VER-SAL 3,75 MG/ 6 MM CEROTTI TRANSDERMICI TRANS-VER-SAL 13,5 MG/ 12 MM CEROTTI TRANSDERMICI TRANS-VER-SAL 36,3 MG/ 20 MM CEROTTI TRANSDERMICI COMPOSIZIONE: Ogni cerotto transdermico dal diametro 6 MM 12 MM 20 MM CONTIENE PRINCIPIO ATTIVO acido salicilico mg 3,75 13,5 36,3 ECCIPIENTI Gomma di Karaya mg 7,50 27 72,6 Glicole Propilenico mg 11,25 40,5 108,9 Polietilen glicole 300 mg 2,45 8,82 23,716 Quaternium-15 mg 0,05 0,18 0,484 FORMA FARMACEUTICA: cerotti transdermici del Ø 6-12-20 mm. Ogni confezione contiene rispettivamente 20-16-10 cerotti transdermici, 24-18-10 cerotti di fissaggio ed una limetta CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparato per calli e verruche TITOLARE AIC: Difa Cooper S.p.A. - Caronno Pertusella (Va) PRODUTTORE: Polymer Science Inc., Monticello, USA CONFEZIONAMENTO TERMINALE,CONTROLLI E RILASCIO LOTTI: • Fulton Medicinali S.p.A. – Arese (MI) • Toll Manufacturing Services, S.L. – Alcobendas Madrid INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Per il trattamento di verruche comuni, di callosità e duroni. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano- genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi. PRECAUZIONI D'IMPIEGO: il prodotto è solo per uso esterno. L’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI ALTRO GENERE: evitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l’azione caustica della sostanza attiva. AVVERTENZE SPECIALI: Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla c Preberite celoten dokument
RIASSUNTO CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO TRANS-VER-SAL ® 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TRANS-VER-SAL 3,75 MG/ 6 MM CEROTTI TRANSDERMICI TRANS-VER-SAL 13,5 MG/ 12 MM CEROTTI TRANSDERMICI TRANS-VER-SAL 36,3 MG/ 20 MM CEROTTI TRANSDERMICI 2. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA COMPOSIZIONE: Ogni cerotto transdermico dal diametro 6 MM 12 MM 20 MM CONTIENE PRINCIPIO ATTIVO acido salicilico mg 3,75 13,5 36,3 3. FORMA FARMACEUTICA Cerotti transdermici 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E SPECIALI PRECAUZIONI PER L’USO L’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in com Preberite celoten dokument