Topotecan Eagle

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

topotecan (as hydrochloride)

Dostopno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Daganatellenes és immunmoduláló szerek

Terapevtsko območje:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

A topotekán monoterápia a relapszusos kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél az első vonalbeli kezeléssel történő újbóli kezelés nem tekinthető megfelelőnek. A topotekán ciszplatinnal kombinációban javallott a betegek carcinoma a méhnyak visszatérő sugárkezelés után, a betegek Színpadon IVB betegség. A betegek előtt expozíció ciszplatin szükség a tartós kezelés ingyenes intervallum, hogy igazolja kezelés a kombináció.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2011-12-22

Navodilo za uporabo

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
topotekán
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI TÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a
szakszemélyzethez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
kezelőorvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN EAGLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A TOPOTECAN EAGLE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TOPOTECAN EAGLE-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A TOPOTECAN EAGLE-T TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN EAGLE ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
TOPOTECAN EAGLE-T ALKALMAZZÁK:
-
olyan kissejtes tüdőrák kezelésére, amely kemoterápia után
kiújult
-
előrehaladott méhnyakrák kezelésére abban az esetben, ha a
műtéti és/vagy sugárkezelés nem
alkalmazható. Ebben az esetben egy másik,
_ciszplatin_
nevű gyógyszerrel kombinációban
alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A TOPOTECAN EAGLE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT TOPOTECAN EAGLE-T:
-
ha allergiás (
_túlérzékeny_
) a topotekánra vagy ezen gyógyszer, 6. pontban felsorolt bármely
összetevőjére.
-
ha szoptat. A Topotecan Eagle készítménnyel való kezelés előtt
abba kell hagynia a szoptatást.
-
ha vérsejtjeinek száma túl alacsony. Ezt kezelőorvosa ellenőrzi.
Ne alkalmazza a Topotecan Eagle-t, h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter koncentrátum oldatos infúzióhoz 3 mg topotekánt
tartalmaz (hidroklorid formájában).
Minden 1 ml-es egyadagos injekciós üveg 3 mg topotekánt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta világossárga-narancssárga oldat, pH ≤ 1,2.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A topotekán monoterápiában javasolt relapszusos kissejtes
tüdőcarcinomában (SCLC) szenvedő
betegek kezelésére, akiknél az elsővonalbeli terápia
megismétlése nem tekinthető megfelelőnek (lásd
5.1 pont).
A topotekán ciszplatinnal kombinációban radioterápia után
kiújuló cervix-carcinomában szenvedő
betegek, valamint a betegség IVB stádiumában lévő betegek
kezelésére javasolt. Azoknak a
betegeknek, akik korábban ciszplatint kaptak, hosszabb kezelésmentes
időszakra van szükségük, a
kombinációs terápia indokoltságának alátámasztása érdekében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ha ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, a ciszplatin teljes
alkalmazási előírását is el kell olvasni.
Az első topotekán-kezelés alkalmazása előtt a beteg kiindulási
neutrophil granulocyta-száma legalább
1,5 x 10
9
/l, thrombocyta-száma legalább 100 x 10
9
/l, és hemoglobinszintje legalább 9 g/dl kell legyen
(transzfúzió után, ha szükséges).
_Kissejtes tüdőcarcinoma _
_Kezdő adag _
Javasolt adagja napi 1,5 mg/testfelület m
2
, legalább 30 perces intravénás infúzióban, öt egymást
követő napon át adva, az egyes ciklusok elkezdése között
háromhetes szüneteket tartva. Ha a beteg jól
tolerálja, a kezelés a betegség progressziójáig folytatható
(lásd 4.8 és 5.1 pont).
A gyógyszerkészítmény forgalomba hoza
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov