Topotecan Eagle

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2014

Werkstoffen:

topotecan (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Daganatellenes és immunmoduláló szerek

Therapeutisch gebied:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

A topotekán monoterápia a relapszusos kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél az első vonalbeli kezeléssel történő újbóli kezelés nem tekinthető megfelelőnek. A topotekán ciszplatinnal kombinációban javallott a betegek carcinoma a méhnyak visszatérő sugárkezelés után, a betegek Színpadon IVB betegség. A betegek előtt expozíció ciszplatin szükség a tartós kezelés ingyenes intervallum, hogy igazolja kezelés a kombináció.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2011-12-22

Bijsluiter

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
topotekán
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI TÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a
szakszemélyzethez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
kezelőorvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN EAGLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A TOPOTECAN EAGLE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TOPOTECAN EAGLE-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A TOPOTECAN EAGLE-T TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN EAGLE ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
TOPOTECAN EAGLE-T ALKALMAZZÁK:
-
olyan kissejtes tüdőrák kezelésére, amely kemoterápia után
kiújult
-
előrehaladott méhnyakrák kezelésére abban az esetben, ha a
műtéti és/vagy sugárkezelés nem
alkalmazható. Ebben az esetben egy másik,
_ciszplatin_
nevű gyógyszerrel kombinációban
alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A TOPOTECAN EAGLE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT TOPOTECAN EAGLE-T:
-
ha allergiás (
_túlérzékeny_
) a topotekánra vagy ezen gyógyszer, 6. pontban felsorolt bármely
összetevőjére.
-
ha szoptat. A Topotecan Eagle készítménnyel való kezelés előtt
abba kell hagynia a szoptatást.
-
ha vérsejtjeinek száma túl alacsony. Ezt kezelőorvosa ellenőrzi.
Ne alkalmazza a Topotecan Eagle-t, h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter koncentrátum oldatos infúzióhoz 3 mg topotekánt
tartalmaz (hidroklorid formájában).
Minden 1 ml-es egyadagos injekciós üveg 3 mg topotekánt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta világossárga-narancssárga oldat, pH ≤ 1,2.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A topotekán monoterápiában javasolt relapszusos kissejtes
tüdőcarcinomában (SCLC) szenvedő
betegek kezelésére, akiknél az elsővonalbeli terápia
megismétlése nem tekinthető megfelelőnek (lásd
5.1 pont).
A topotekán ciszplatinnal kombinációban radioterápia után
kiújuló cervix-carcinomában szenvedő
betegek, valamint a betegség IVB stádiumában lévő betegek
kezelésére javasolt. Azoknak a
betegeknek, akik korábban ciszplatint kaptak, hosszabb kezelésmentes
időszakra van szükségük, a
kombinációs terápia indokoltságának alátámasztása érdekében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ha ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, a ciszplatin teljes
alkalmazási előírását is el kell olvasni.
Az első topotekán-kezelés alkalmazása előtt a beteg kiindulási
neutrophil granulocyta-száma legalább
1,5 x 10
9
/l, thrombocyta-száma legalább 100 x 10
9
/l, és hemoglobinszintje legalább 9 g/dl kell legyen
(transzfúzió után, ha szükséges).
_Kissejtes tüdőcarcinoma _
_Kezdő adag _
Javasolt adagja napi 1,5 mg/testfelület m
2
, legalább 30 perces intravénás infúzióban, öt egymást
követő napon át adva, az egyes ciklusok elkezdése között
háromhetes szüneteket tartva. Ha a beteg jól
tolerálja, a kezelés a betegség progressziójáig folytatható
(lásd 4.8 és 5.1 pont).
A gyógyszerkészítmény forgalomba hoza
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten