Tobi Podhaler

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-03-2016

Aktivna sestavina:

Tobramicina

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

J01GB01

INN (mednarodno ime):

tobramycin

Terapevtska skupina:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapevtsko območje:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapevtske indikacije:

Tobi Podhaler está indicado para a terapia supressiva de infecção pulmonar crônica por Pseudomonas aeruginosa em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose cística. Veja as seções 4. 4 e 5. 1 em relação a diferentes faixas etárias. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-07-20

Navodilo za uporabo

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOBI PODHALER 28 MG PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
tobramicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é TOBI Podhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar TOBI Podhaler
3.
Como tomar TOBI Podhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TOBI Podhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instrucções para a utilização do inalador Podhaler (
_ver verso_
)
1.
O QUE É TOBI PODHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TOBI PODHALER
TOBI Podhaler contém um medicamento chamado tobramicina, que é um
antibiótico. Este antibiótico
pertence a uma classe chamada aminoglicosidos.
PARA QUE É UTILIZADO TOBI PODHALER
TOBI Podhaler é usado em doentes com 6 anos de idade e mais velhos
com fibrose quística para tratar
infeções pulmonares causadas por uma bactéria chamada
_Pseudomonas aeruginosa._
Para obter os melhores resultados com este medicamento, por favor
use-o de acordo com as instruções
deste folheto.
COMO FUNCIONA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler é um pó para inalação que está contido em
cápsulas. Quando inala TOBI Podhaler, o
antibiótico pode entrar diretamente nos seus pulmões para combater a
bactéria causadora da infeção e
para melhorar a sua função pulmonar.
O QUE É A _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
É uma bactéria muito comum que infeta os pulmões de praticamente
todos o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TOBI Podhaler 28 mg pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 28 mg de tobramicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula
Cápsulas transparentes, incolores contendo um pó branco ou
esbranquiçado, com “MYL TPH”
impresso em azul numa das partes da cápsula e o logótipo da Mylan
impresso em azul na outra parte
da cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TOBI Podhaler é indicado na terapêutica supressora da infeção
pulmonar crónica devida a
_Pseudomonas aeruginosa_
em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade com fibrose
quística.
Ver secções 4.4 e 5.1 para dados em diferentes grupos etários.
Devem ser tidas em consideração as recomendações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose de TOBI Podhaler é a mesma para todos os doentes nas faixas
etárias aprovadas,
independentemente da idade ou peso. A dose recomendada são 112 mg de
tobramicina (4 cápsulas x
28 mg), administrados duas vezes por dia durante 28 dias. TOBI
Podhaler é tomado em ciclos
alternados de 28 dias de tratamento, seguidos por 28 dias sem
tratamento. As duas doses (de
4 cápsulas cada) devem ser inaladas tanto quanto possível com um
intervalo de 12 horas e com não
menos de 6 horas de intervalo.
_Omissão de doses _
Em caso de omissão de uma dose em que restem pelo menos 6 horas até
à próxima toma, o doente
deve tomar a dose logo que possível. Em caso contrário, o doente
deve esperar pela próxima toma e
não inalar mais cápsulas para compensar a dose omitida.
_Duração do tratamento _
O tratamento com TOBI Podhaler deve ser continuado ciclicamente,
enquanto o médico considerar
que o doente obtém benefício clínico do tratamento com TOBI
Podhaler. Caso se torne evidente uma
deterioração da função pulmonar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov