Tivicay

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-02-2021

Aktivna sestavina:

dolutegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AX12

INN (mednarodno ime):

dolutegravir

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                86
B. FOLHETO INFORMATIVO
87
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TIVICAY 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TIVICAY 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TIVICAY 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR (OU A SUA
CRIANÇA, SE FOR ELE/A O/A DOENTE) A TOMAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si (ou para a sua criança,
se for ele/a o/a doente). Não
deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo
que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tivicay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tivicay
3.
Como tomar Tivicay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tivicay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TIVICAY E PARA QUE É UTILIZADO
Tivicay contém a substância ativa dolutegravir. Dolutegravir
pertence a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
.
Tivicay é utilizado no tratamento da
INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
em adultos,
adolescentes e em crianças com, pelo menos, 6 anos de idade ou mais,
e com peso igual ou superior a 14 kg.
Tivicay não cura a infeção por VIH; reduz a quantidade de vírus no
seu organismo e mantém-na num nível
baixo. Como resultado disso, também aumenta o número de células CD4
no seu sangue. As células CD4 são
um tipo de glóbulo branco e são importantes para ajudar o seu
organismo no combate à infeção.
Nem todas as pessoas respondem da mesma forma ao tratamento com
Tivicay. O seu médico monitorizará a
eficácia do seu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 10 mg de dolutegravir.
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 25 mg de dolutegravir.
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, brancos, com aproximadamente 6 mm de
diâmetro e gravados com ‘SV
572’ de um dos lados e ‘10’ no outro.
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, amarelo-claros, com aproximadamente
7 mm de diâmetro e gravados
com ‘SV 572’ de um dos lados e ‘25’ no outro.
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, amarelos, com aproximadamente 9 mm
de diâmetro e gravados com ‘SV
572’ de um dos lados e ‘50’ no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tivicay é indicado, em combinação com outros medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com, pelo menos, 6 anos de idade ou mais e
pesando, pelo menos, 14 kg infetados
com Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Tivicay deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção por VIH.
3
Posologia
_Adultos _
_ _
_Doentes infetados por VIH-1 sem resistência documentada ou
clinicamente suspeita à classe das integrases _

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov