Tivicay

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dolutegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AX12

INN (nemzetközi neve):

dolutegravir

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Infecções por HIV

Terápiás javallatok:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                86
B. FOLHETO INFORMATIVO
87
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TIVICAY 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TIVICAY 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TIVICAY 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR (OU A SUA
CRIANÇA, SE FOR ELE/A O/A DOENTE) A TOMAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si (ou para a sua criança,
se for ele/a o/a doente). Não
deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo
que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tivicay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tivicay
3.
Como tomar Tivicay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tivicay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TIVICAY E PARA QUE É UTILIZADO
Tivicay contém a substância ativa dolutegravir. Dolutegravir
pertence a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
.
Tivicay é utilizado no tratamento da
INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
em adultos,
adolescentes e em crianças com, pelo menos, 6 anos de idade ou mais,
e com peso igual ou superior a 14 kg.
Tivicay não cura a infeção por VIH; reduz a quantidade de vírus no
seu organismo e mantém-na num nível
baixo. Como resultado disso, também aumenta o número de células CD4
no seu sangue. As células CD4 são
um tipo de glóbulo branco e são importantes para ajudar o seu
organismo no combate à infeção.
Nem todas as pessoas respondem da mesma forma ao tratamento com
Tivicay. O seu médico monitorizará a
eficácia do seu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 10 mg de dolutegravir.
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 25 mg de dolutegravir.
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de dolutegravir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, brancos, com aproximadamente 6 mm de
diâmetro e gravados com ‘SV
572’ de um dos lados e ‘10’ no outro.
Tivicay 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, amarelo-claros, com aproximadamente
7 mm de diâmetro e gravados
com ‘SV 572’ de um dos lados e ‘25’ no outro.
Tivicay 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos biconvexos, redondos, amarelos, com aproximadamente 9 mm
de diâmetro e gravados com ‘SV
572’ de um dos lados e ‘50’ no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tivicay é indicado, em combinação com outros medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com, pelo menos, 6 anos de idade ou mais e
pesando, pelo menos, 14 kg infetados
com Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Tivicay deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção por VIH.
3
Posologia
_Adultos _
_ _
_Doentes infetados por VIH-1 sem resistência documentada ou
clinicamente suspeita à classe das integrases _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése