Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Timolol (Maléate de timolol)
SANDOZ CANADA INCORPORATED
S01ED01
TIMOLOL
0.5%
Solution (à libération prolongée)
Timolol (Maléate de timolol) 0.5%
Ophtalmique
5ML
Prescription
BETA-ADRENERGIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:
APPROUVÉ
2006-09-05
_ _ _T-LO et TIMOLOL MALEATE-EX (maléate de timolol) _ _Page 1 de 30_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr T-LO Solution ophtalmique de maléate de timolol Solution, 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous forme de maléate de timolol), ophtalmique USP Et Pr TIMOLOL MALEATE-EX Solution ophtalmique gélifiante de timolol Solution (libération prolongée), 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous forme de maléate de timolol), ophtalmique Préparations antiglaucomateuses et myotiques Sandoz Canada Inc. 110 rue de Lauzon, Boucherville, QC J4B 1E6 Date d’approbation initiale: 29 SEP 2017 Date de révision : 21 DÉC 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 273147 pm-pristine-french Pg. 1 _ _ _ _ _T-LO et TIMOLOL MALEATE-EX (maléate de timolol) _ _Page 2 de 30_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE 12/2023 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques.... Preberite celoten dokument