TIMOLOL MALÉATE-EX Solution (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Timolol (Maléate de timolol)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

S01ED01

INN (Isem Internazzjonali):

TIMOLOL

Dożaġġ:

0.5%

Għamla farmaċewtika:

Solution (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-05

Karatteristiċi tal-prodott

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_T-LO et TIMOLOL MALEATE-EX (maléate de timolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
T-LO
Solution ophtalmique de maléate de timolol
Solution, 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous forme de maléate de
timolol), ophtalmique
USP
Et
Pr
TIMOLOL MALEATE-EX
Solution ophtalmique gélifiante de timolol
Solution (libération prolongée), 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous
forme de maléate de timolol),
ophtalmique
Préparations antiglaucomateuses et myotiques
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon,
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date d’approbation initiale:
29 SEP 2017
Date de révision :
21 DÉC 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273147
pm-pristine-french
Pg. 1
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_T-LO et TIMOLOL MALEATE-EX (maléate de timolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE
12/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques....