Thelin

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2011

Aktivna sestavina:

szitaxentán-nátrium

Dostopno od:

Pfizer Ltd.

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

sitaxentan sodium

Terapevtska skupina:

Vérnyomáscsökkentők,

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapevtske indikacije:

A pulmonalis artériás hipertónia (PAH) kezelése WHO funkcionális III. A hatásosságot az elsődleges pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő tüdőhipertóniában mutatták ki.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2006-08-10

Navodilo za uporabo

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THELIN 100 MG FILMTABLETTA
Szitaxentán-nátrium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thelin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thelin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Thelint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thelint tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THELIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Thelin pulmonális artériás hipertónia (PAH) esetén csökkenti a
vérerekben megemelkedett
vérnyomást. A pulmonális artériás hipertónia kifejezés azt
jelenti, hogy a szív nehezen tudja a tüdő
felé pumpálni a vért. A Thelin azáltal csökkenti a vérnyomást,
hogy kitágítja az ereket, így a szíve
hatékonyabban tudja kipumpálni a vért. Így több tevékenységet
könnyebben fog tudni ellátni.
2.
TUDNIVALÓK A THELIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A THELINT:

ha ALLERGIÁS (túlérzékeny) a szitaxentán-nátriumra vagy a
tabletta bármely egyéb összetevőjére;

ha SÚLYOS MÁJPROBLÉMÁI vannak;

ha MÁJENZIM SZINTJEI MEGEMELKEDTEK (vérvizsgálatok eredménye
alapján);

ha CIKLOSPORIN A-T szed (ezt a gyógyszert pikkelysömör és reumás
ízületi gyulladá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Thelin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szitaxentán-nátrium filmtablettánként.
Segédanyagok:
166,3 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kapszula alakú, sárgás-narancssárgás filmbevonatú tabletta,
egyik oldalán T-100 jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A WHO funkcionális besorolása szerint III. osztályba tartozó
pulmonalis artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő betegek kezelése, a fizikai terhelhetőség javítása
érdekében. A gyógyszer hatékonynak
bizonyult elsődleges pulmonalis hypertoniában és kötőszöveti
betegséggel összefüggésben kialakuló
pulmonalis hypertoniában.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés kizárólag a PAH kezelésében jártas orvos
kezdeményezése és ellenőrzése mellett történhet.
A Thelint szájon át kell bevenni, naponta egyszer, 100 mg adagban. A
tabletta étkezéstől függetlenül
bevehető, a napszakra való tekintet nélkül.
Ha a beteg klinikai állapota még 12 hetes Thelin kezelés után is
romlik, más kezelési eljárás
alkalmazását kell mérlegelni. Mindazonáltal, bár számos beteg a
kezelés első 12 hetében nem reagált a
Thelinre, a 24. hétre a gyógyszerválasz kedvező volt, ezért
mérlegelni kell a kezelés további 12 hétig
történő folytatását.
Nagyobb adagok alkalmazása nem jelent olyan mértékű előnyt, amely
ellensúlyozná a mellékhatások,
különösen a májkárosodás fokozott kockázatát (lásd a 4.4
pont).
A kezelés abbahagyása
A szitaxentán-nátrium szedésének hirtelen abbahagyásával
kapcsolatban korlátozottak a tapasztalatok.
Akut rebound-effektus (a tünetek hirtelen rosszabbodása a kezelés
abbahagyását követően)
jelentkezését nem figyelték meg.
Adagolás májkárosodás esetén:
Nem végeztek viz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov