Thelin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2011

Aktiv bestanddel:

szitaxentán-nátrium

Tilgængelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Vérnyomáscsökkentők,

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapeutiske indikationer:

A pulmonalis artériás hipertónia (PAH) kezelése WHO funkcionális III. A hatásosságot az elsődleges pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő tüdőhipertóniában mutatták ki.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2006-08-10

Indlægsseddel

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THELIN 100 MG FILMTABLETTA
Szitaxentán-nátrium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thelin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thelin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Thelint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thelint tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THELIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Thelin pulmonális artériás hipertónia (PAH) esetén csökkenti a
vérerekben megemelkedett
vérnyomást. A pulmonális artériás hipertónia kifejezés azt
jelenti, hogy a szív nehezen tudja a tüdő
felé pumpálni a vért. A Thelin azáltal csökkenti a vérnyomást,
hogy kitágítja az ereket, így a szíve
hatékonyabban tudja kipumpálni a vért. Így több tevékenységet
könnyebben fog tudni ellátni.
2.
TUDNIVALÓK A THELIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A THELINT:

ha ALLERGIÁS (túlérzékeny) a szitaxentán-nátriumra vagy a
tabletta bármely egyéb összetevőjére;

ha SÚLYOS MÁJPROBLÉMÁI vannak;

ha MÁJENZIM SZINTJEI MEGEMELKEDTEK (vérvizsgálatok eredménye
alapján);

ha CIKLOSPORIN A-T szed (ezt a gyógyszert pikkelysömör és reumás
ízületi gyulladá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Thelin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg szitaxentán-nátrium filmtablettánként.
Segédanyagok:
166,3 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kapszula alakú, sárgás-narancssárgás filmbevonatú tabletta,
egyik oldalán T-100 jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A WHO funkcionális besorolása szerint III. osztályba tartozó
pulmonalis artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő betegek kezelése, a fizikai terhelhetőség javítása
érdekében. A gyógyszer hatékonynak
bizonyult elsődleges pulmonalis hypertoniában és kötőszöveti
betegséggel összefüggésben kialakuló
pulmonalis hypertoniában.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés kizárólag a PAH kezelésében jártas orvos
kezdeményezése és ellenőrzése mellett történhet.
A Thelint szájon át kell bevenni, naponta egyszer, 100 mg adagban. A
tabletta étkezéstől függetlenül
bevehető, a napszakra való tekintet nélkül.
Ha a beteg klinikai állapota még 12 hetes Thelin kezelés után is
romlik, más kezelési eljárás
alkalmazását kell mérlegelni. Mindazonáltal, bár számos beteg a
kezelés első 12 hetében nem reagált a
Thelinre, a 24. hétre a gyógyszerválasz kedvező volt, ezért
mérlegelni kell a kezelés további 12 hétig
történő folytatását.
Nagyobb adagok alkalmazása nem jelent olyan mértékű előnyt, amely
ellensúlyozná a mellékhatások,
különösen a májkárosodás fokozott kockázatát (lásd a 4.4
pont).
A kezelés abbahagyása
A szitaxentán-nátrium szedésének hirtelen abbahagyásával
kapcsolatban korlátozottak a tapasztalatok.
Akut rebound-effektus (a tünetek hirtelen rosszabbodása a kezelés
abbahagyását követően)
jelentkezését nem figyelték meg.
Adagolás májkárosodás esetén:
Nem végeztek viz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik