TEVA-CILAZAPRIL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-02-2016

Aktivna sestavina:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

C09AA08

INN (mednarodno ime):

CILAZAPRIL

Odmerek:

1MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-06-11

Lastnosti izdelka

                                _Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CILAZAPRIL
(comprimés de cilazapril monohydraté)
1 MG, 2,5 MG ET 5 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 20 janvier 2016
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation: 190988
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 32
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2016

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