TEVA-CILAZAPRIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

C09AA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

CILAZAPRIL

Dosagem:

1MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-06-11

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CILAZAPRIL
(comprimés de cilazapril monohydraté)
1 MG, 2,5 MG ET 5 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 20 janvier 2016
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation: 190988
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 32
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................