Tetrasol 20% L.A. šķīdums injekcijām

Država: Latvija

Jezik: latvijščina

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivna sestavina:

Oksitetraciklīns dihidrāts

Dostopno od:

Univet Ltd., Īrija

Koda artikla:

QJ01AA06

INN (mednarodno ime):

Oxytetracycline dihydrate

Farmacevtska oblika:

šķīdums injekcijām

Tip zastaranja:

Recepšu veterinārās zāles

Izdeluje:

Univet Ltd., Īrija

Terapevtska skupina:

aitas; cūkas; liellopi

Povzetek izdelek:

V/NRP/00/1116-01 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [JPG] [JPG] [PDF] [PDF]; V/NRP/00/1116-02 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [PDF]

Status dovoljenje:

Nav informācijas

Datum dovoljenje:

2010-03-09

Navodilo za uporabo

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura

Lastnosti izdelka

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura