Tetrasol 20% L.A. šķīdums injekcijām

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Oksitetraciklīns dihidrāts

Disponibbli minn:

Univet Ltd., Īrija

Kodiċi ATC:

QJ01AA06

INN (Isem Internazzjonali):

Oxytetracycline dihydrate

Għamla farmaċewtika:

šķīdums injekcijām

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Univet Ltd., Īrija

Grupp terapewtiku:

aitas; cūkas; liellopi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/00/1116-01 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [JPG] [JPG] [PDF] [PDF]; V/NRP/00/1116-02 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [PDF]

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura

Karatteristiċi tal-prodott

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura