Tenofovir disoproxil Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-03-2017

Aktivna sestavina:

tenofovira dizoproksila fosfāts

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

J05AF07

INN (mednarodno ime):

tenofovir disoproxil

Terapevtska skupina:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

HIV infekcijas

Terapevtske indikacije:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu HIV‑1 inficētiem pieaugušie. Pieaugušajiem, pierādījums par labu tenofovir disoproxil HIV‑1 infekciju ir balstīta uz rezultātiem studiju attieksme‑naivs pacientiem, tostarp pacientiem ar augsta vīrusu slodze (> kā 100 000 kopijas/ml), un pētījumi, kas tenofovir disoproxil tika pievienots stabilu fona terapija (galvenokārt tritherapy) antiretrovirālo iepriekš ārstēti pacienti piedzīvo sākumā virusoloģijas mazspēja (< 10,000 kopijas/ml, lielākā daļa no pacientiem, kam ir < 5,000 kopijas/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret HIV‑1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI (nukleotīdu apgrieztā transkriptāze inhibitors) pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. Izvēle Tenofovir disoproxil Zentiva, lai ārstētu antiretrovirālo‑pieredzējuši pacientiem ar HIV‑1 infekciju būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences testēšanas un/vai attīrīšanas vēsture pacientiem. B hepatīta infectionTenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze (skatīt 5. iedaļu. 1);apliecinājums lamivudīnu izturīgs pret hepatīta B vīruss (skatīt 4. 8 un 5. 1);decompensated aknu slimība (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5. Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pusaudžiem no 12 līdz < 18 gadiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumus, imūnsistēmas aktīva slimība, es. aktīva vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma ALAT līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2016-09-15

Navodilo za uporabo

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG APVALKOTĀS TABLETES
tenofovirum disoproxilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tenofovir disoproxil Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tenofovir disoproxil Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ja Tenofovir disoproxil Zentiva ir parakstīts Jūsu bērnam, lūdzu,
ņemiet vērā, kā visa informācija šajā
lietošanas instrukcijā attiecas uz Jūsu bērnu (šādā gadījumā
„Jūs” vietā lasiet „Jūsu bērns”).
1.
KAS IR TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tenofovir disoproxil Zentiva satur aktīvo vielu tenofovīra
disoproksilu. Šī aktīvā viela ir
pretretrovīrusu vai pretvīrusu zāles, ko lieto HIV vai HBV
infekcijas (vai vienlaicīgi abu) ārstēšanai.
Tenofovīrs ir nukleotīdu reversās transkriptāzes inhibitors. Viela
kopumā pazīstama kā NRTI un tā
darbojas, traucējot enzīmu normālo darbību, kas ir nozīmīga
vīrusu vairošanās procesā (HIV infekcijas
gadījumā - reversās transkriptāzes, B hepatīta gadījumā - DNS
polimerāzes). HIV infekcijas gadījumā
Tenofovir disoproxil Zentiva vienmēr jālieto kombinācijā ar citām
zālēm HIV infekcijas ārstēš
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur tenofovīra disoproksila (
_tenofovirum disoproxilum_
) fosfātu (atbilst
245 mg tenofovīra disoproksila)
_. _
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību: k
atra tablete satur 203,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Iegarenas gaišzilas apvalkotās tabletes, izmērs aptuveni 17,2 x 8,2
mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HIV-1 i
nfekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzētas lietošanai kombinācijā
ar citām pretretrovīrusu zālēm ar
HIV-1 inficētu pieaugušo ārstēšanai.
Pieaugušajiem tenofovīra disoproksila ieguvumu pierādījumi HIV-1
infekcijas ārstēšanā pamatojas uz
viena pētījuma rezultātiem iepriekš neārstētiem pacientiem,
tostarp pacientiem ar augstu vīrusu slodzi
(> 100 000 kopijas/ml), un pētījumiem, kuros tenofovīra
disoproksils tika lietots papildus stabilai
pamatterapijai (galvenokārt trīskāršai terapijai) ar
pretretrovīrusu līdzekļiem iepriekš ārstētiem
pacientiem, kuriem bija agrīni vīrusu darbības traucējumi (< 10
000 kopijas/ml, vairumam pacientu
bija < 5000 kopijas/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī paredzētas ar HIV-1 inficētu
pusaudžu vecumā no 12 līdz < 18
gadiem ārstēšanai, kuri ir rezistenti pret NRTI vai ar
toksicitātēm, kas nepieļauj pirmās izvēles zāļu
lietošanu.
Lemjot par Tenofovir disoproxil Zentiva lietošanu ar pretretrovīrusu
līdzekļiem iepriekš ārstētiem ar
HIV-1 inficētiem pacientiem, jāņem vērā pacientu individuālās
vīrusu rezistences pārbaudes un/vai
ārstēšanas anamnēze.
B hepatīta infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzētas hroniska B hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība un aktīvas vīrusa replikācijas pazīmes,
pastāvīgi paaugstināts alanī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-03-2017