Tecfidera

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-05-2022

Aktivna sestavina:

dimetil fumarat

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V.

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

dimethyl fumarate

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Multipla skleroza

Terapevtske indikacije:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-01-30

Navodilo za uporabo

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TECFIDERA 120 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
TECFIDERA 240 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
dimetilfumarat (dimethylis fumaras)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tecfidera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tecfideru
3.
Kako uzimati Tecfideru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tecfideru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TECFIDERA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TECFIDERA
Tecfidera je lijek koji sadrži djelatnu tvar
DIMETILFUMARAT
.
ZA ŠTO SE KORISTI TECFIDERA
TECFIDERA SE KORISTI ZA LIJEČENJE RELAPSNO-REMITIRAJUĆE MULTIPLE
SKLEROZE (MS) U BOLESNIKA U DOBI
OD 13 I VIŠE GODINA.
MS je dugotrajno stanje koje utječe na središnji živčani sustav
(SŽS), uključujući mozak i leđnu
moždinu. Relapsno-remitirajuća MS je karakterizirana ponavljanim
napadima (relapsima) simptoma
živčanog sustava. Simptomi variraju od bolesnika do bolesnika, ali
obično uključuju teškoće pri
hodanju, poremećaje ravnoteže i probleme s vidom (npr. zamućen vid
ili dvoslike). Ovi simptomi
mogu u potpunosti nestati jednom kad je relaps prošao, ali neki
problemi mogu i ostati.
KAKO TECFIDERA RADI
Čini se da Tecfidera djeluje zaustavljajući oštećenja mozga i
leđne moždine izazvana djelovanjem
obrambenog sustava tijela. To Vam također može pomoći u odgađanju
budućeg pogoršanja MS-a.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TECFI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 120 mg dimetilfumarata.
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
Jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 240 mg dimetilfumarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Zelene i bijele tvrde želučanootporne kapsule, veličine 0, s
otisnutom oznakom „BG-12 120 mg“, koje
sadrže mikrotablete.
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
Zelene tvrde želučanootporne kapsule, veličine 0, s otisnutom
oznakom „BG-12 240 mg“, koje sadrže
mikrotablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tecfidera je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 13 i više godina s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom (RRMS).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Početna doza je 120 mg dvaput na dan. Nakon 7 dana, dozu je potrebno
povisiti na preporučenu dozu
održavanja od 240 mg dvaput na dan (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik propusti dozu, ne smije uzeti dvostruku dozu. Bolesnik
smije uzeti propuštenu dozu
samo ako je između doza proteklo 4 sata. U suprotnom, bolesnik treba
pričekati vrijeme kada prema
rasporedu uzima sljedeću dozu.
Privremeno smanjenje doze na 120 mg dvaput na dan može smanjiti
pojavu navala crvenila i
nuspojave probavnog sustava. Unutar mjesec dana mora se nastaviti s
preporučenom dozom
održavanja od 240 mg dvaput na dan.
3
Tecfideru treba uzeti s hranom (vidjeti dio 5.2). Uzimanje Tecfidere s
hranom može poboljšati
podnošljivost u bolesnika koji imaju navale crvenila ili nuspojave
probavnog sustava (vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 4.8).
_
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov