TARO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Dostopno od:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Koda artikla:

N06AX23

INN (mednarodno ime):

DESVENLAFAXINE

Odmerek:

50MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2022-10-20

Lastnosti izdelka

_Monographie de Taro-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine
monohydrate) _
_Page 1 de 64 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TARO-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
monohydrate
Antidépresseur
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 264187
Date de révision :
19 octobre 2022
_Monographie de Taro-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine
monohydrate) _
_Page 2 de 64 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE‐INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
31
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
36
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
41
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CO