TARO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Prieinama:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

N06AX23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DESVENLAFAXINE

Dozė:

50MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Sudėtis:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-10-20

Prekės savybės

_Monographie de Taro-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine
monohydrate) _
_Page 1 de 64 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TARO-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
monohydrate
Antidépresseur
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 264187
Date de révision :
19 octobre 2022
_Monographie de Taro-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine
monohydrate) _
_Page 2 de 64 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE‐INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
31
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
36
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
41
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CO