Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2017

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urologicals

Terapevtsko območje:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terapevtske indikacije:

Talmanco este indicat la adulti pentru tratamentul de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificate ca funcţionale care clasele II și III, pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP-ul idiopatic (IPAH) și în HAP-ul asociat bolii vasculare de colagen.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TALMANCO 20 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Talmanco şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Talmanco
3.
Cum să luaţi Talmanco
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Talmanco
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TALMANCO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Talmanco conţine substanţa activă tadalafil.
Talmanco este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare la adulţi.
Talmanco face parte din grupul de medicamente numite inhibitori de
fosfodiesterază tip 5 care
acţionează ajutând vasele de sânge din jurul plămânilor să se
relaxeze, îmbunătăţind curgerea sângelui
la nivelul plămânilor. Rezultatul este îmbunătăţirea
capacităţii de a face activităţi fizice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TALMANCO
NU LUAŢI TALMANCO:
-
dacă sunteţi alergic la tadalafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă luaţi orice formă de nitraţi, cum este nitritul de amil,
folosiţi în tratamentul durerilor în
piept. S-a demonstrat că tadalafilul creşte efectele acestor
medicamente. Dacă luaţi orice formă
de nitraţi sau nu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Talmanco 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 237,9 mg (234,5 mg sub
formă anhidră şi 3,4 mg sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat alb, , rotund, biconvex, cu margine teşită (cu
diametrul de aproximativ 10,7 mm),
marcat cu „Mˮ pe o față a comprimatului şi cu „TA20ˮ pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Talmanco este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale pulmonare (HAP) clasa
funcţională II şi III conform clasificării OMS, pentru ameliorarea
capacităţii de efort (vezi pct. 5.1).
Eficacitatea a fost demonstrată pentru HAP idiopatică (HAPI) şi HAP
asociată colagenozelor
vasculare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Doze
Doza recomandată este de 40 mg (2 x 20 mg), administrată o dată pe
zi, cu sau fără alimente.
_ _
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii vârstnici.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată
se recomandă o doză iniţială de 20 mg pe
zi. În funcţie de tolerabilitatea şi eficacitatea individuală,
doza poate fi crescută la 40 mg, administrată
o dată pe zi Nu se recomandă utilizarea tadalafilului la pacienţii
cu insuficienţă renală severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Din cauza experienţei clinice limitate, după administrarea unei doze
unice de 10 mg, în cazul
pacienţilor cu ciroză hepatică uşoară până la moderată (Clasa
Child-Pugh A şi B) poate fi avută în
vedere o doză iniţială de 20 mg administrată o dată pe zi.
Administrarea la pacienţ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-06-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom