TADALI 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Država: Venezuela

Jezik: španščina

Source: Instituto Nacional de Higiene

Aktivna sestavina:

TADALAFILO

Dostopno od:

INFINITY PHARMA XXI, C.A.

INN (mednarodno ime):

TADALAFILO

Odmerek:

20mg

Farmacevtska oblika:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Pot uporabe:

ORAL

Tip zastaranja:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Izdeluje:

WEXFORD LABORATORIES PVT LTD.

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

2022-06-25

Lastnosti izdelka

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
TADALAFILO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Urológicos. Fármacos utilizados en la
disfunción eréctil.
CÓDIGO ATC: G04BE08. 3.1. FARMACODINAMIA
El tadalafilo es un agente vasodilatador inhibidor selectivo de la
enzima fosfodiesterasa
tipo 5 (PDE5) empleado en pacientes masculinos para el manejo de la
disfunción
eréctil.
La PDE5 hidroliza al guanosín monofosfato cíclico (GMPc) formado por
la acción del
óxido nítrico liberado en los cuerpos cavernosos del pene durante la
estimulación
sexual, y cuyo efecto relajador de la musculatura lisa vascular
facilita el flujo sanguíneo
local y el subsecuente llenado de los mismos, dando lugar a la
erección. La inhibición
de la PDE5 por el tadalafilo impide la degradación del GMPc,
prolongando en
consecuencia su presencia en el tejido y la acción relajadora sobre
la vasculatura,
favoreciendo con ello la erección y su mantenimiento en el tiempo.
Dado que el tadalafilo no ejerce un efecto relajador directo sobre los
cuerpos
cavernosos y que al inhibir a la PDE5 provoca la acumulación tisular
de GMPc, mas
no un aumento de su producción, para que el fármaco sea efectivo se
requiere GMPc
formado a partir del incremento en los niveles de óxido nítrico en
el pene, lo cual
sucede cuando existe un adecuado estímulo sexual. Por lo tanto, en
dosis terapéuticas
el
tadalafilo
no
ejerce
efecto
alguno
sobre
la
función
eréctil
en
ausencia
de
estimulación sexual. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Luego de su administración por vía oral el tadalafilo se absorbe
rápidamente en el
tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico en
un tiempo
promedio de 2 horas y un inicio de efecto apreciable a los 30 minutos
que se mantiene
hasta por 36 horas. Con la administración de la dosis diaria de 5 mg
alcanza
concentraciones en su estado estable en aproximadamente 5 días. La
velocidad y
magnitud de la absorción no es influenciada por ingesta de alimentos.
DISTRIBUCIÓN
S