Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2017

Aktivna sestavina:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AL

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Porcos

Terapevtsko območje:

A vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas

Terapevtske indikacije:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2. Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por M. hyopneumoniae.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a proteína
ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTES:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
19
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios clínicos e laboratoriais, foi muito frequentemente
observado nas primeiras 24 horas após
vacinação um aumento transitório da temperatura corporal (em média
1 °C). A nível individual, e em
comparação com a fase pré-tratamento, é frequente um a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
EXCIPIENTE:
0,4% (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não existe informação disponível sobre a segurança desta vacina
em varrascos para reprodução. Não
utilizar em varrascos destinados a reprodução.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2017