SULFATE D'ATROPINE INJECTABLE Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

Sulfate d'atropine

Dostopno od:

LABORATOIRE AGUETTANT

Koda artikla:

A03BA01

INN (mednarodno ime):

ATROPINE

Odmerek:

3MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Sulfate d'atropine 3MG

Pot uporabe:

Intramusculaire

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104748008; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2021-11-26

Lastnosti izdelka

                                _page 1 de 9 _
RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
Pr
SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE
Solution pour injection
0,5 mg / 5 mL, 1 mg / 5 mL, 3 mg / 10 mL seringues pré-remplies
Norme maison
intraveineuse, intramusculaire, sous cutanée
Anticholinergique
Fabricant
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Importateur / Distributeur :
Aguettant Canada Inc.
1470 Peel Suite A-152,
Montréal QC, H3A 1T1, Canada
Numéro de contrôle : 257900
DATE DE RÉVISION :
le 26 novembre 2021
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Table des matières
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATIONS CLINIQUES
........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE
...............................................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
6
SURDOSAGE
......................................................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT
................................................................... 8
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................................
9
DÉCLARA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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