SULFATE D'ATROPINE INJECTABLE Solution
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
26-11-2021
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Sulfate d'atropine
Disponibil de la:
LABORATOIRE AGUETTANT
Codul ATC:
A03BA01
INN (nume internaţional):
ATROPINE
Dozare:
3MG
Forma farmaceutică:
Solution
Compoziție:
Sulfate d'atropine 3MG
Calea de administrare:
Intramusculaire
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104748008; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2021-11-26
Caracteristicilor produsului
_page 1 de 9 _
RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
Pr
SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE
Solution pour injection
0,5 mg / 5 mL, 1 mg / 5 mL, 3 mg / 10 mL seringues pré-remplies
Norme maison
intraveineuse, intramusculaire, sous cutanée
Anticholinergique
Fabricant
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Importateur / Distributeur :
Aguettant Canada Inc.
1470 Peel Suite A-152,
Montréal QC, H3A 1T1, Canada
Numéro de contrôle : 257900
DATE DE RÉVISION :
le 26 novembre 2021
_page 2 de 9 _
Table des matières
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATIONS CLINIQUES
........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE
...............................................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
6
SURDOSAGE
......................................................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT
................................................................... 8
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................................
9
DÉCLARA
Citiți documentul complet
