Stronghold Plus

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2017

Aktivna sestavina:

selamectin, sarolaner

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA55

INN (mednarodno ime):

selamectin, sarolaner

Terapevtska skupina:

Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Macrocyclic lactones, , combinations

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks and fleas, lice, mites, gastrointestinal nematodes or heartworm.The veterinary medicinal product is exclusively indicated when use against ticks and one or more of the other target parasites is indicated at the same time.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-02-08

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2.5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS ≤2.5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS >2.5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS >5–10 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold Plus 15 mg/2.5 mg spot-on solution for cats ≤2.5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on solution for cats >2.5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on solution for cats >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each unit dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCES:
Stronghold Plus
spot-on solution
Total volume of
unit dose (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Cats ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Cats >2.5–5 kg
0.5
30
5
Cats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTS:
0.2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Spot-on solution.
Clear, colourless to yellow solution.
4.
INDICATION(S)
For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks
and fleas, lice, mites,
gastrointestinal nematodes or heartworm. The veterinary medicinal
product is exclusively indicated
when use against ticks and one or more of the other target parasites
is indicated at the same time.
ECTOPARASITES:
-
For the treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides_
spp.). The veterinary
medicinal product has immediate and persistent flea killing activity
against new infestations for
5 weeks. The product kills adult fleas before they lay eggs for 5
weeks. Through its ovicidal and
larvicidal action, the veterinary medicinal product may aid in the
control of existing
environmental flea infestations in areas to which the animal has
access.
-
The product can be used as part of a treatment strategy for flea
allergy dermatitis (FAD
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold Plus 15 mg/2.5 mg spot-on solution for cats ≤2.5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on solution for cats >2.5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on solution for cats >5–10 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each unit dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCES:
Stronghold Plus
spot-on solution
Pipette content
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Cats ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Cats >2.5–5 kg
0.5
30
5
Cats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTS:
0.2 mg/ml butylhydroxytoluene.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear, colourless to yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks
and fleas, lice, mites,
gastrointestinal nematodes or heartworm. The veterinary medicinal
product is exclusively indicated
when use against ticks and one or more of the other target parasites
is indicated at the same time.
ECTOPARASITES:
-
For the treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides_
spp.). The veterinary
medicinal product has immediate and persistent flea killing activity
against new infestations for
5 weeks. The product kills adult fleas before they lay eggs for 5
weeks. Through its ovicidal and
larvicidal action, the veterinary medicinal product may aid in the
control of existing
environmental flea infestations in areas to which the animal has
access.
-
The product can be used as part of a treatment strategy for flea
allergy dermatitis (FAD).
-
Treatment of tick infestations. The veterinary medicinal product has
immediate and persistent
acaricidal effect for 5 weeks against
_Ixodes ricinus _
and
_Ixodes hexagonus_
, and 4 weeks against
_Dermacentor reticulatus _
and
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Treatment of ear mites (
_Otodectes cynotis_
).
-
Treatment of biting lice infestations
_(Felicola subrostratus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov