Stronghold Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Cats

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Macrocyclic lactones, , combinations

Ārstēšanas norādes:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks and fleas, lice, mites, gastrointestinal nematodes or heartworm.The veterinary medicinal product is exclusively indicated when use against ticks and one or more of the other target parasites is indicated at the same time.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2017-02-08

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2.5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS ≤2.5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS >2.5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS >5–10 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold Plus 15 mg/2.5 mg spot-on solution for cats ≤2.5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on solution for cats >2.5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on solution for cats >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each unit dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCES:
Stronghold Plus
spot-on solution
Total volume of
unit dose (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Cats ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Cats >2.5–5 kg
0.5
30
5
Cats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTS:
0.2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Spot-on solution.
Clear, colourless to yellow solution.
4.
INDICATION(S)
For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks
and fleas, lice, mites,
gastrointestinal nematodes or heartworm. The veterinary medicinal
product is exclusively indicated
when use against ticks and one or more of the other target parasites
is indicated at the same time.
ECTOPARASITES:
-
For the treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides_
spp.). The veterinary
medicinal product has immediate and persistent flea killing activity
against new infestations for
5 weeks. The product kills adult fleas before they lay eggs for 5
weeks. Through its ovicidal and
larvicidal action, the veterinary medicinal product may aid in the
control of existing
environmental flea infestations in areas to which the animal has
access.
-
The product can be used as part of a treatment strategy for flea
allergy dermatitis (FAD
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold Plus 15 mg/2.5 mg spot-on solution for cats ≤2.5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on solution for cats >2.5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on solution for cats >5–10 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each unit dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCES:
Stronghold Plus
spot-on solution
Pipette content
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Cats ≤2.5 kg
0.25
15
2.5
Cats >2.5–5 kg
0.5
30
5
Cats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTS:
0.2 mg/ml butylhydroxytoluene.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear, colourless to yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations by ticks
and fleas, lice, mites,
gastrointestinal nematodes or heartworm. The veterinary medicinal
product is exclusively indicated
when use against ticks and one or more of the other target parasites
is indicated at the same time.
ECTOPARASITES:
-
For the treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides_
spp.). The veterinary
medicinal product has immediate and persistent flea killing activity
against new infestations for
5 weeks. The product kills adult fleas before they lay eggs for 5
weeks. Through its ovicidal and
larvicidal action, the veterinary medicinal product may aid in the
control of existing
environmental flea infestations in areas to which the animal has
access.
-
The product can be used as part of a treatment strategy for flea
allergy dermatitis (FAD).
-
Treatment of tick infestations. The veterinary medicinal product has
immediate and persistent
acaricidal effect for 5 weeks against
_Ixodes ricinus _
and
_Ixodes hexagonus_
, and 4 weeks against
_Dermacentor reticulatus _
and
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Treatment of ear mites (
_Otodectes cynotis_
).
-
Treatment of biting lice infestations
_(Felicola subrostratus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi