Strensiq

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2018

Aktivna sestavina:

asfotase alfa

Dostopno od:

Alexion Europe SAS

Koda artikla:

A16AB

INN (mednarodno ime):

asfotase alfa

Terapevtska skupina:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapevtsko območje:

Hypophosphatasie

Terapevtske indikacije:

Strensiq ist für die Langzeit-Enzymersatztherapie bei Patienten mit pädiatrischer Hypophosphatasie indiziert, um die Knochenerscheinungen der Erkrankung zu behandeln.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
Asfotase alfa
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Strensiq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Strensiq beachten?
3.
Wie ist Strensiq anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Strensiq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST STRENSIQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST STRENSIQ?
Strensiq ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Erbkrankheit
Hypophosphatasie mit Beginn im
Kindesalter. Es enthält den Wirkstoff Asfotase alfa.
WAS IST HYPOPHOSPHATASIE?
Patienten mit Hypophosphatasie haben zu niedrige Konzentrationen eines
Enzyms, das als alkalische
Phosphatase bezeichnet wird. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle
bei verschiedenen
Körperfunktionen und ist u.a. für die richtige Aushärtung von
Knochen und 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Strensiq 40 mg/ml Injektionslösung
Strensiq 100 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Strensiq 40 mg/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 40 mg Asfotase alfa*.
Jede Durchstechflasche mit 0,3 ml Lösung enthält 12 mg Asfotase alfa
(40 mg/ml).
Jede Durchstechflasche mit 0,45 ml Lösung enthält 18 mg Asfotase
alfa (40 mg/ml).
Jede Durchstechflasche mit 0,7 ml Lösung enthält 28 mg Asfotase alfa
(40 mg/ml).
Jede Durchstechflasche mit 1,0 ml Lösung enthält 40 mg Asfotase alfa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 100 mg Asfotase alfa*.
Jede Durchstechflasche enthält 0,8 ml Lösung und 80 mg Asfotase alfa
(100 mg/ml).
* hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus einer
Säugetierzellkultur mit Ovarialzellen
des Chinesischen Hamsters (CHO).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare, leicht opaleszierende oder opaleszierende, farblose bis leicht
gelbliche, wässrige Lösung; pH-
Wert 7,4. Einige kleine transparente oder weiße Partikel können
vorhanden sein.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Strensiq ist indiziert als Langzeit-Enzymersatztherapie bei Patienten,
bei denen die Hypophosphatasie
im Kindes- und Jugendalter aufgetreten ist, um die
Knochenmanifestationen der Krankheit zu
behandeln (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie soll von einem in der Behandlung von Patienten mit
Stoffwechsel- oder
Knochenerkrankungen erfahrenen Arzt eingeleitet werden.
3
Dosierung
Für Asfotase alfa wird ein 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov