Stelara

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2020

Aktivna sestavina:

Устекинумаб

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

L04AC05

INN (mednarodno ime):

ustekinumab

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Terapevtske indikacije:

DiseaseStelara kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim Kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili antagonist TNF ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ColitisSTELARA ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili biološke ili medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Peglanje psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji nije mogao odgovoriti, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat i псоралена uv. Vrtić plak psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze u djece i adolescenata oboljelih u dobi od 6 i više godina, koji adekvatno prati, ili ne podnose, druge sistemske terapije, ili phototherapies. Psorijatični arthritisStelara, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne brojeve-biološka bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS) terapija je bila neadekvatna..

Povzetek izdelek:

Revision: 44

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-01-15

Navodilo za uporabo

                                100
B. UPUTA O LIJEKU
101
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STELARA 130 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ustekinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
OVA UPUTA NAPISANA JE ZA OSOBU KOJA UZIMA OVAJ LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Stelara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Stelaru
3.
Kako će Vam Stelara biti primijenjena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Stelaru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STELARA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STELARA
Stelara sadrži djelatnu tvar 'ustekinumab', monoklonsko protutijelo.
Monoklonska protutijela su
proteini koji prepoznaju i specifično se vežu na određene proteine
u tijelu.
Stelara pripada skupini lijekova koji se nazivaju 'imunosupresivi'. Ti
lijekovi djeluju tako da oslabljuju
dio imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE STELARA KORISTI
Stelara se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:

Umjerena do teška Crohnova bolest – u odraslih

Umjereni do teški ulcerozni kolitis – u odraslih
CROHNOVA BOLEST
Crohnova bolest je upalna bolest crijeva. Ako imate Crohnovu bolest,
prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
ULCEROZNI KOLITIS
Ulcerozni kolitis je upalna bolest crijeva. Ako imate ulcerozni
kolitis, prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STELARA 130 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 130 mg ustekinumaba u 26 ml (5 mg/ml).
Ustekinumab je potpuno ljudsko IgG1κ monoklonsko protutijelo protiv
interleukina (IL)-12/23
proizvedeno u mišjoj staničnoj liniji mijeloma primjenom tehnologije
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Otopina je bistra, bezbojna do svjetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Crohnova bolest
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivne
Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNFα ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za
takve terapije.
Ulcerozni kolitis
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivnog
ulceroznog kolitisa, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za takve
terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju je namijenjen za primjenu
pod vodstvom i nadzorom
liječnika s iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju Crohnove
bolesti ili ulceroznog kolitisa.
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju se smije upotrijebljavati
samo za intravensku uvodnu
dozu.
Doziranje
Crohnova bolest i ulcerozni kolitis
Liječenje STELAROM treba se započeti s jednom intravenskom dozom
temeljenoj na tjelesnoj težini.
Infuzijska otopina treba se sastojati od određenog broja bočica
STELARE od 130 mg kako je
navedeno u Tablici 1 (vidjeti dio 6.6 za pripremu).
3
_Tablica 1_
_Inicijalno intravensko doziranje STELARE_
Tjelesna težina bolesnika u
vrijeme doziranja
Preporučena doza
a
Broj bočica STELARE od
130 mg
≤ 55 kg
260 m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 25-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 25-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov