Stelara

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2023

Werkstoffen:

Устекинумаб

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

L04AC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ustekinumab

Therapeutische categorie:

imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

therapeutische indicaties:

DiseaseStelara kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim Kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili antagonist TNF ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ColitisSTELARA ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili biološke ili medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Peglanje psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji nije mogao odgovoriti, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat i псоралена uv. Vrtić plak psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze u djece i adolescenata oboljelih u dobi od 6 i više godina, koji adekvatno prati, ili ne podnose, druge sistemske terapije, ili phototherapies. Psorijatični arthritisStelara, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne brojeve-biološka bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS) terapija je bila neadekvatna..

Product samenvatting:

Revision: 44

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-01-15

Bijsluiter

                                100
B. UPUTA O LIJEKU
101
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STELARA 130 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ustekinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
OVA UPUTA NAPISANA JE ZA OSOBU KOJA UZIMA OVAJ LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Stelara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Stelaru
3.
Kako će Vam Stelara biti primijenjena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Stelaru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STELARA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STELARA
Stelara sadrži djelatnu tvar 'ustekinumab', monoklonsko protutijelo.
Monoklonska protutijela su
proteini koji prepoznaju i specifično se vežu na određene proteine
u tijelu.
Stelara pripada skupini lijekova koji se nazivaju 'imunosupresivi'. Ti
lijekovi djeluju tako da oslabljuju
dio imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE STELARA KORISTI
Stelara se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:

Umjerena do teška Crohnova bolest – u odraslih

Umjereni do teški ulcerozni kolitis – u odraslih
CROHNOVA BOLEST
Crohnova bolest je upalna bolest crijeva. Ako imate Crohnovu bolest,
prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
ULCEROZNI KOLITIS
Ulcerozni kolitis je upalna bolest crijeva. Ako imate ulcerozni
kolitis, prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STELARA 130 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 130 mg ustekinumaba u 26 ml (5 mg/ml).
Ustekinumab je potpuno ljudsko IgG1κ monoklonsko protutijelo protiv
interleukina (IL)-12/23
proizvedeno u mišjoj staničnoj liniji mijeloma primjenom tehnologije
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Otopina je bistra, bezbojna do svjetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Crohnova bolest
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivne
Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNFα ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za
takve terapije.
Ulcerozni kolitis
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivnog
ulceroznog kolitisa, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za takve
terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju je namijenjen za primjenu
pod vodstvom i nadzorom
liječnika s iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju Crohnove
bolesti ili ulceroznog kolitisa.
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju se smije upotrijebljavati
samo za intravensku uvodnu
dozu.
Doziranje
Crohnova bolest i ulcerozni kolitis
Liječenje STELAROM treba se započeti s jednom intravenskom dozom
temeljenoj na tjelesnoj težini.
Infuzijska otopina treba se sastojati od određenog broja bočica
STELARE od 130 mg kako je
navedeno u Tablici 1 (vidjeti dio 6.6 za pripremu).
3
_Tablica 1_
_Inicijalno intravensko doziranje STELARE_
Tjelesna težina bolesnika u
vrijeme doziranja
Preporučena doza
a
Broj bočica STELARE od
130 mg
≤ 55 kg
260 m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 25-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 25-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten