Steglujan

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-04-2018

Aktivna sestavina:

ertugliflozin l-ácido piroglutámico, la sitagliptina fosfato monohidrato

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BD24

INN (mednarodno ime):

ertugliflozin, sitagliptin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Steglujan está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:cuando la metformina y/o sulfonilureas (SU) y uno de los monocomponents de Steglujan no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de ertugliflozin y la sitagliptina como independiente tabletas.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-03-23

Navodilo za uporabo

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO:
I
NFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
STEGLUJAN 5 MG/100 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STEGLUJAN 15 MG/100 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/sitagliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA
USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que p
uede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su mé
dico, farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es
Steglujan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a to
mar Steglujan
3.
Cómo tomar Steglujan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Steglujan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STEGLUJAN Y PARA Q
UÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STEGLUJAN
Steglujan contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y sitagliptina.
Cada uno pertenece a un grupo
de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la boca
para tratar la diabetes
.
•
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cotr
ansportador de sod
io y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
•
S
itagliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP
-4
(dipeptidil peptidasa
-4).
PARA QUÉ SE UTILIZA STEGLUJAN
•
Steglujan reduce
los niveles
de azúcar en sangre en pacientes adultos (
a partir de los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
•
Steglujan se
puede utilizar en lugar de tomar
comprimidos separados de
ertugliflozina y
sitagliptina.
•
Steglujan se
puede utilizar solo o
junto
con otros medicamento
s que reducen
el azúcar en
sangre.
•
Es necesario que 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
5 mg de
ertugliflozina
y sitagliptina
fosfato
monohidrato
, equivalente a
100
mg de sitagliptina
.
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
15 mg de
ertugliflozina
y sitagliptina fosfato
monohidrato
, equivalente a
100
mg de sitagliptina
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película
beige, de 12 x 7,4 mm,
con forma de almendra, con
“554”
grabado
en una cara y
lisos por la otra cara
.
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película
marrones, de 12 x 7,4 mm,
con forma de almendra, con
“555”
grabado en una cara y
lisos por la otra cara
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Steglujan está indicado en adultos
a partir
de los 18
años con diabetes mellitus de tipo
2 como
complemento
a
la dieta y
al
ejercicio:
•
para mejorar el control glucémico
cuando metformina y/o una sulfonilurea y uno de los
componentes individuales
de Steglujan no logran un control
glucémico adecuado.
•
en pacientes ya tratados con la combinación de ertugliflozina y
sitagliptina en comprimidos
separados.
(Para consultar los r
esultados de
los ensayos
con respecto a las combinaciones y los efectos sobre el
control glucémico, ver las secciones
4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada es de 5
mg
de ertugliflozina/100
mg
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-04-2018

Ogled zgodovine dokumentov