Stalevo

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2023

Aktivna sestavina:

algengari ddc hemli, ef

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinsonslyf

Terapevtsko območje:

Parkinsonsveiki

Terapevtske indikacije:

Stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (DDC) -hemlandi meðferð.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2003-10-17

Navodilo za uporabo

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levodopa/carbidopa/entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Stalevo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Stalevo
3.
Hvernig nota á Stalevo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Stalevo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STALEVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Stalevo inniheldur þrjú virk efni (levodopa, carpidopa og entacapon)
í hverri filmuhúðaðri töflu.
Stalevo er notað til meðferðar við Parkinsons-veiki.
Parkinsons-veiki stafar af lágum styrk af efni í heilanum sem
kallað er dópamín. Levodopa eykur magn
dópamíns og dregur því úr einkennum Parkinsons-veiki. Carbidopa
og entacapon auka áhrif levodopa
gegn Parkinsons-veiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA STALEVO
EKKI MÁ NOTA STALEVO:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levodopa, carbidopa eða entacaponi
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú ert með þrönghornsgláku (augnsjúkdómur)
-
ef þú ert með æxli í nýrnahettum
-
ef þú tekur ákveðin lyf við þunglyndi (samsetningu af sértækum
MAO-A og MAO-B hemlum
eða ósértækum MAO hemlum)
-
ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant
syndrome) (þetta er sjaldgæf sv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
Stalevo 200 mg/20 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,2 mg af súkrósa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,4 mg af súkrósa.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,6 mg af súkrósa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,9 mg af súkrósa og 2,6 mg af natríum sem
hluti af hjálparefnum.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 1,89 mg af súkrósa.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tafla inniheldur 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 2,3 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brúnleitar eða rauðgráleitar, kringlóttar, skorulausar
filmuhúðaðar töflur, kúptar á báðum hliðum,
auðkenndar „LCE 50“ á annarri hliðinni.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ljósrau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023

Ogled zgodovine dokumentov