Spersadex mono 0.1% Collirio

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

dexamethasoni natrii phosphas

Dostopno od:

OmniVision AG

Koda artikla:

S01BA01

INN (mednarodno ime):

dexamethasoni natrii phosphas

Farmacevtska oblika:

Collirio

Sestava:

dexamethasoni natrii phosphas 1 mg, hypromellosum, acidum boricum, borax, dinatrii edetas, macrogolglyceroli ricinoleas 4 mg, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp., phosphas 0.184 mg.

Razred:

A

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Non infetto infiammazione agli occhi

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1964-11-24

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Spersadex® mono 0,1%
Che cos'è Spersadex mono 0,1% e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Spersadex mono 0,1%?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Spersadex mono 0,1%?
Si può usare Spersadex mono 0,1% durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Spersadex mono 0,1%?
Quali effetti collaterali può avere Spersadex mono 0,1%?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Spersadex mono 0,1%?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Spersadex mono 0,1%? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Spersadex® mono 0,1%
OmniVision AG
Che cos'è Spersadex mono 0,1% e quando si usa?
Le gocce oftalmiche Spersadex mono 0,1% contengono una sostanza
antiflogistica (il corticosteroide
desametasone) e viene impiegato in caso di infiammazioni non infettive
della parti anteriori dell'occhio
(soprattutto se sono di natura allergica).
Su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
·Non utilizzare il medicamento di propria iniziativa per il
trattamento di altre malattie o su altre persone.
·Durante tutta la durata del trattamento con questo medicamento sono
necessari perio

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Spersadex® mono 0,1 %
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Spersadex® mono 0,1 %
OmniVision AG
Composizione
Principi attivi
Dexamethasoni natrii phosphas.
Sostanze ausiliarie
Acidum boricum, Macrogolglyceroli ricinoleas 4,0 mg/ml, Borax,
Hypromellosum, Dinatrii edetas,
Benzalkonii chloridum 0,1 mg/ml, Aqua purificata.
Questo medicamento contiene 0,18 mg/ml di fosfati.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, soluzione.
1 ml contiene 1,0 mg di Dexamethasoni natrii phosphas.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Congiuntiviti, cheratiti e blefariti non infettive, in particolare di
origine allergica, infiammazione dell'uvea
anteriore (irite, iridociclite), sclerite, episclerite e miosite
orbitale.
Oftalmia simpatica.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni d'età
Applicare 1 goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno.
Casi acuti: fino a 1 goccia ogni ora. Se non compaiono miglioramenti
dopo 7-8 giorni di trattamento,
prendere in considerazione altre misure terapeutiche.
Bambini sotto i 2 anni
A causa del rischio di effetti sistemici da glucocorticoidi, l'uso nei
bambini al di sotto dei 2 anni non è
raccomandato.
Controindicazioni
·ipersensibilità al principio attivo o una delle sostanze
ausiliarie;
·lesioni e processi ulcerativi della cornea;