देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: इतालवी
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dexamethasoni natrii phosphas
OmniVision AG
S01BA01
dexamethasoni natrii phosphas
Collirio
dexamethasoni natrii phosphas 1 mg, hypromellosum, acidum boricum, borax, dinatrii edetas, macrogolglyceroli ricinoleas 4 mg, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp., phosphas 0.184 mg.
A
Synthetika
Non infetto infiammazione agli occhi
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Spersadex® mono 0,1% Che cos'è Spersadex mono 0,1% e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Spersadex mono 0,1%? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Spersadex mono 0,1%? Si può usare Spersadex mono 0,1% durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Spersadex mono 0,1%? Quali effetti collaterali può avere Spersadex mono 0,1%? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Spersadex mono 0,1%? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Spersadex mono 0,1%? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Spersadex® mono 0,1% OmniVision AG Che cos'è Spersadex mono 0,1% e quando si usa? Le gocce oftalmiche Spersadex mono 0,1% contengono una sostanza antiflogistica (il corticosteroide desametasone) e viene impiegato in caso di infiammazioni non infettive della parti anteriori dell'occhio (soprattutto se sono di natura allergica). Su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? ·Non utilizzare il medicamento di propria iniziativa per il trattamento di altre malattie o su altre persone. ·Durante tutta la durata del trattamento con questo medicamento sono necessari perio पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Spersadex® mono 0,1 % Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Spersadex® mono 0,1 % OmniVision AG Composizione Principi attivi Dexamethasoni natrii phosphas. Sostanze ausiliarie Acidum boricum, Macrogolglyceroli ricinoleas 4,0 mg/ml, Borax, Hypromellosum, Dinatrii edetas, Benzalkonii chloridum 0,1 mg/ml, Aqua purificata. Questo medicamento contiene 0,18 mg/ml di fosfati. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Collirio, soluzione. 1 ml contiene 1,0 mg di Dexamethasoni natrii phosphas. Indicazioni/Possibilità d'impiego Congiuntiviti, cheratiti e blefariti non infettive, in particolare di origine allergica, infiammazione dell'uvea anteriore (irite, iridociclite), sclerite, episclerite e miosite orbitale. Oftalmia simpatica. Posologia/Impiego Posologia abituale Adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni d'età Applicare 1 goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno. Casi acuti: fino a 1 goccia ogni ora. Se non compaiono miglioramenti dopo 7-8 giorni di trattamento, prendere in considerazione altre misure terapeutiche. Bambini sotto i 2 anni A causa del rischio di effetti sistemici da glucocorticoidi, l'uso nei bambini al di sotto dei 2 anni non è raccomandato. Controindicazioni ·ipersensibilità al principio attivo o una delle sostanze ausiliarie; ·lesioni e processi ulcerativi della cornea; पूरा दस्तावेज़ पढ़ें