SonoVue

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

hexafluworidu tal-kubrit

Dostopno od:

Bracco International B.V.

Koda artikla:

V08DA04

INN (mednarodno ime):

sulphur hexafluoride

Terapevtska skupina:

Midja ta 'kuntrast

Terapevtsko območje:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapevtske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. SonoVue hu għall-użu mal-viżjoni bl-ultrasawnd biex itejbu l-echogenicity tad-demm, jew ta ' fluwidi fil-apparat tal-awrina li jirriżulta f'titjib signal to noise ratio. SonoVue għandu jintuża biss f'pazjenti fejn l-istudju mingħajr titjib tal-kuntrast ikun inkonklussiv. EchocardiographySonoVue huwa tal-kuntrast ekokardjografiku transpulmonari għall-użu f'pazjenti adulti b'suspett jew stabbilita mard kardjovaskulari biex jipprovdu opacification tal-kmamar tal-qalb u jsaħħaħ-ventrikolu tax-xellug endocardial-delineazzjoni tal-fruntiera. Doppler tal-macrovasculatureSonoVue iżid il-preċiżjoni fil-kxif jew l-esklużjoni ta ' anormalitajiet fl-arterji ċerebrali u extracranial karotide jew fl-arterji periferali f'pazjenti adulti billi jtejbu l-Doppler signal to noise ratio. SonoVue jżid il-kwalità tal-Doppler tal-fluss tal-immaġni u l-tul tal-klinikament utli titjib tas-sinjal fl-evalwazzjoni tal-vina portali f'pazjenti adulti. Doppler tal-microvasculatureSonoVue itejjeb il-wiri tal-vaskularità tal-fwied u fis-sider feriti waqt il-Doppler sonography f'pazjenti adulti li jwassal għal karatterizzazzjoni aktar speċifika tal-leżjonijiet. Ultrasonografija tal-ħmieġ ta'l-imsaren fl-awrina tractSonoVue huwa indikat għall-użu fil-ultrasonografija tal-ħmieġ ta'l-imsaren fl-apparat f'pazjenti pedjatriċi mill-tarbija tat-twelid sa 18-il sena li jiġi lokalizzat vesicoureteral rifluss. Għal-limitazzjoni fl-interpretazzjoni ta negattiv urosonography.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2001-03-26

Navodilo za uporabo

                                19
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SONOVUE 8 MICROLITRI/ML TRAB U SOLVENT GĦAD-DISPERSJONI
GĦALL-INJEZZJONI
eżafluworur tal-kubrit
AQRA DAN IL FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu SonoVue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata SonoVue
3.
Kif għandek tuża SonoVue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SonoVue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SONOVUE U GĦALXIEX JINTUŻA?
SonoVue hu għal użu dijanjostiku biss.
SonoVue huwa sustanza ta’ kuntrast għall-ultrasawnd li fih
bżieżaq żgħar mimlija b’gass li jissejjaħ
eżafluworur tal-kubrit.
Jekk inti adult, SonoVue jgħin biex jinkisbu xbihat aktar ċari
tal-ultrasawnd ta’ qalbek jew il-vini u
arterji tiegħek u/jew tal-fwied u s-sider.
Sonovue jgħin biex jinkisbu stampi aktar ċari tal-passaġġ urinarju
fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA SONOVUE
TUŻAX SONOVUE:
-
Jekk inti allerġiku għall-eżafluworur tal-kubrit jew għal xi
sustanzi oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjoni 6).
-
Jekk qalulek li għandek mogħdija għaċ-ċirkolazzjoni tad-demm
mil-lemin għax-xellug.
-
Jekk għandek pressjoni għolja ħafna tad-demm fl-arterja pulmonari
(pressjoni fl-arterja
pulmonari > 90 mmHg).
-
Jekk għandek pressjoni għolja mhux kkontrollata.
-
Jekk għandek sindrome ta’ distress respiratorju fl-adulti
(kundizzjoni medika se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SonoVue, 8 mikrolitri / mL trab u solvent għal dispersjoni
għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih 8 µl tad-dispersjoni fih bżieżaq żgħar ta’
eżafluworur tal-kubrit, ekwivalenti għal
45 mikrogramma.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal dispersjoni għall-injezzjoni
Trab abjad
Solvent ċar u bla kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
SonoVue hu għall-użu waqt il-proċess ta’ l-immaġini
bl-ultrasound biex tittejjeb l-ekoġeniċità
tad-demm, jew ta’ fluwidi fil-passaġġ urinarju, li jirriżulta
f’titjib fir-rata fis-signal to noise ratio.
SonoVue għandu jintuża biss f’pazjenti fejn l-istudju mingħajr
it-titjib tal-kuntrast ikun inkonklussiv.
Ekokardjografija
SonoVue hu sustanza tal-kuntrast ekokardjografiku transpulmonari
għall-użu f’pazjenti adulti fejn
hemm suspett ta’ mard kardjovaskolari, jew mard kardjovaskolari li
kien stabbilit, biex jipprovdi
l-opakifikazzjoni tal-kompartimenti tal-qalb u jtejjeb
id-delineazzjoni tal-fruntiera endokardjali
ventrikulari tax-xellug.
Doppler tal-makrovaskultura
SonoVue jżid l-eżattezza ta’ l-indikazzjoni jew l-esklużjoni
ta’ anormalitajiet fl-arterji ċerebrali u
fil-karotide extrakranjali jew fl-arterji periferali f’pazjenti
adulti billi jtejjeb ir-rata Doppler signal to
noise ratio.
SonoVue jżid il-kwalità ta’ l-immaġni ta’ l-influss Doppler u
t-tul ta’ ħin tat-titjib tas-sinjal b’mod li
jkun klinikament utli fl-evalwazzjoni tal-vina portali fil-pazjenti
adulti.
Doppler tal-mikrovaskulatura
SonoVue itejjeb il-kwalità tad-dehra tal-vaskularità
tal-leżjonijiet fil fwied u fis-sider matul
is-sonografija bid-Doppler f’pazjenti adulti, li jwassal għal
karatterizzazzjoni aktar speċifika
tal-leżjonijiet.
Ultrasonografija tal-passaġġ urinarju eskretali
SonoVue
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov