SOLU-MEDROL Trousse

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)

Dostopno od:

PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

H02AB04

INN (mednarodno ime):

METHYLPREDNISOLONE

Odmerek:

125MG

Farmacevtska oblika:

Trousse

Sestava:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 125MG

Pot uporabe:

Intramusculaire

Enote v paketu:

25X2ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ADRENALS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290004; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2005-08-05

Lastnosti izdelka

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_Monographie de SOLU-MEDROL (_
succinate sodique de méthylprednisolone pour injection
_, USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SOLU-MEDROL*
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile
Act-O-Vials
†
de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g
Glucocorticoïde
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de rédaction :
23 septembre 2003
Date de révision :
15 mai 2006
N
o
de contrôle : 097578
*
M. C. de Pfizer Enterprises SARL
Pfizer Canada Inc., licencié
†
M. C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc. 2006
01000007461846
\
1.1
\
Approved
\
10-Apr-2008 14:08
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_Monographie de SOLU-MEDROL (_
succinate sodique de méthylprednisolone pour injection
_, USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................11
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CON