SOLU-MEDROL Trousse

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)

Доступна с:

PFIZER CANADA ULC

код АТС:

H02AB04

ИНН (Международная Имя):

METHYLPREDNISOLONE

дозировка:

125MG

Фармацевтическая форма:

Trousse

состав:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 125MG

Администрация маршрут:

Intramusculaire

Штук в упаковке:

25X2ML

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

ADRENALS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290004; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2005-08-05

Характеристики продукта

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_Monographie de SOLU-MEDROL (_
succinate sodique de méthylprednisolone pour injection
_, USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SOLU-MEDROL*
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile
Act-O-Vials
†
de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g
Glucocorticoïde
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de rédaction :
23 septembre 2003
Date de révision :
15 mai 2006
N
o
de contrôle : 097578
*
M. C. de Pfizer Enterprises SARL
Pfizer Canada Inc., licencié
†
M. C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc. 2006
01000007461846
\
1.1
\
Approved
\
10-Apr-2008 14:08
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_Monographie de SOLU-MEDROL (_
succinate sodique de méthylprednisolone pour injection
_, USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................11
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CON