Simulect

Država: Srbija

Jezik: srbščina

Source: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2020
informacije o izdelku informacije o izdelku (INF)
12-03-2022

Aktivna sestavina:

baziliksimab

Dostopno od:

PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Koda artikla:

L04AC02

INN (mednarodno ime):

baziliksimab

Odmerek:

20mg/5mL

Farmacevtska oblika:

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju

Enote v paketu:

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL

Razred:

SZ

Tip zastaranja:

SZ - Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi

Izdeluje:

NOVARTIS PHARMA STEIN AG

Povzetek izdelek:

JKL: 0014210

Status dovoljenje:

OBNOVA

Datum dovoljenje:

2016-10-27

Navodilo za uporabo

                                Broj rešenja: 515-01-01120-16-001 od 27.10.2016. za lek Simulect
®
, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1 x (20mg) +
1 x 5ml rastv.
1 od 13
_UPUTSTVO ZA LEK_
SIMULECT
®
, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU/INFUZIJU, 20 MG/5ML
_Pakovanje: bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 x 5 mL_
Proizvođač:
NOVARTIS PHARMA STEIN AG
Adresa:
SCHAFFHAUSERSTRASSE, STEIN, ŠVAJCARSKA
Podnosilac zahteva:
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC.
BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
Adresa:
OMLADINSKIH BRIGADA 90 A, BEOGRAD - NOVI BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-01120-16-001 od 27.10.2016. za lek Simulect
®
, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1 x (20mg) +
1 x 5ml rastv.
2 od 13
SIMULECT
®
, 20 MG/5ML, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INFUZIJU/INJEKCIJU
BAZILIKSIMAB
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
KORISTITE OVAJ LEK.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada
imaju iste znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko
neželjeno dejstvo
koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite
svog lekara ili
farmaceuta.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Simulect i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Simulect
3.
Kako se upotrebljava lek Simulect
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Simulect
6.
Dodatne informacije
Broj rešenja: 515-01-01120-16-001 od 27.10.2016. za lek Simulect
®
, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1 x (20mg) +
1 x 5ml rastv.
3 od 13
1. ŠTA JE LEK SIMULECT I ČEMU JE NAMENJEN
Simulect
pripada
grupi
lekova
koji
se
zovu imunosupresivi.
On
se
daje
u
bolnici
odraslim osobama,
adolescentima i deci koji imaju presađen (transplantiran) bubreg.
Imunosupresivi smanjuju odgovor organizma
na sve što on prepoznaje kao ,,strano
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Broj rešenja: 515-01-01120-16-001 od 27.10.2016. za lek Simulect
®
, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1 x (20mg) +
1 x 5ml rastv.
1 od 12
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
SIMULECT
®
, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU/INFUZIJU, 20 MG/5ML
_Pakovanje: bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1 x 5 mL_
Proizvođač:
NOVARTIS PHARMA STEIN AG
Adresa:
SCHAFFHAUSERSTRASSE, STEIN, ŠVAJCARSKA
Podnosilac zahteva:
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC.
BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
Adresa:
OMLADINSKIH BRIGADA 90 A, BEOGRAD - NOVI BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-01120-16-001 od 27.10.2016. za lek Simulect
®
, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju, 1 x (20mg) +
1 x 5ml rastv.
2 od 12
1. IME LEKA
Simulect
®
, 20mg/5mL, prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju
INN: baziliksimab
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica leka Simulect sadrži 20 mg baziliksimaba*.
Jedna ampula sa rastvaračem sadrži: 5 mL vode za injekcije koja je
predviđena za rekonstituciju.
Jedan mililitar rekonstituisanog rastvora sadrži 4 mg baziliksimaba.
*rekombinantno murinsko/humano himerno monoklonsko antitelo, usmereno
protiv alfa lanca receptora za
interleukin-2 (CD25 antigen), proizvedeno u mijelomskim ćelijama
miša rekombinantnom DNK tehnologijom.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju.
Prašak je bele boje.
Rastvarač je bistar bezbojan rastvor, bez mirisa i ukusa.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Simulect je indikovan za profilaksu akutnog odbacivanja organa kod
_ de novo_ alogenih transplantacija
bubrega kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (1-17 godina) (videti
odeljak 4.2). Potrebno ga je koristiti uz
istovremenu primenu imunosupresivne terapije bazirane na ciklosporinu
u mikroemulziji
i kortikosteroidima,
kod pacijenata sa nalazom panel reaktivnih antitela (PRA-_panel
reactive antibodies_)
nižim od 80% ili u
trostrukom protokolu održavanja imunosu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov