Sildenafil ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2013

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Erektilā disfunkcija

Terapevtske indikacije:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai sildenafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir izrakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Šīs zāles ļauj erekcijai
būt pietiekami ilgai, lai jūs pilnībā varētu
apmierināt savu seksuālo tieksmi. Tas jūsu organismā samazina
dabiskas ķīmiskas vielas iedarbību,
kuras dēļ erekcija zūd. Sildenafil ratiopharm iedarbosies vienīgi
tad, kad jūs esat seksuāli uzbudināts.
KĀDAM NOLŪKAM SILDENAFIL RATIOPHARM LIETO
Sildenafil ratiopharm ir terapija pieaugušiem vīriešiem ar erektilu
disfunkciju, kuru dažreiz dēvē arī
par impotenci. Tas ir gadījumos, kad vīrietis nespēj panākt, lai
dzimumloceklis kļūtu ciets, kā arī
nespēj saglabāt seksuālai aktivitātei atbilstošu dzimumlocekļa
erekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
25 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
50 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
100 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, iegarena apvalkotā tablete ar maliņu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušiem
vīriešiem ar erektilo disfunkciju, t.i., nespēju
sasniegt vai saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms dzimumakta.
Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu drīkst
palielināt līdz 100 mg vai samazināt līdz 25
mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg. Maksimālais ieteicamais
lietošanas biežums ir viena reize
dienā. Ja Sildenafil lieto kopā ar uzturu, iedarbības sākums var
būt vēlāks 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom