Sildenafil ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Erektilā disfunkcija

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai sildenafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-12-23

Informació per a l'usuari

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir izrakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Šīs zāles ļauj erekcijai
būt pietiekami ilgai, lai jūs pilnībā varētu
apmierināt savu seksuālo tieksmi. Tas jūsu organismā samazina
dabiskas ķīmiskas vielas iedarbību,
kuras dēļ erekcija zūd. Sildenafil ratiopharm iedarbosies vienīgi
tad, kad jūs esat seksuāli uzbudināts.
KĀDAM NOLŪKAM SILDENAFIL RATIOPHARM LIETO
Sildenafil ratiopharm ir terapija pieaugušiem vīriešiem ar erektilu
disfunkciju, kuru dažreiz dēvē arī
par impotenci. Tas ir gadījumos, kad vīrietis nespēj panākt, lai
dzimumloceklis kļūtu ciets, kā arī
nespēj saglabāt seksuālai aktivitātei atbilstošu dzimumlocekļa
erekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
25 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
50 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
100 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, iegarena apvalkotā tablete ar maliņu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušiem
vīriešiem ar erektilo disfunkciju, t.i., nespēju
sasniegt vai saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms dzimumakta.
Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu drīkst
palielināt līdz 100 mg vai samazināt līdz 25
mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg. Maksimālais ieteicamais
lietošanas biežums ir viena reize
dienā. Ja Sildenafil lieto kopā ar uzturu, iedarbības sākums var
būt vēlāks 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents